CAS: 108052-76-2; Tert-Butyl 4-(Bromomethyl)Benzoate

该化合物是有机合成中的一种多用途中间体,尤其因其在制药和精美化学品方面的用途而得到重视.三丁基酯组群在不同反应条件下提供稳定性,而溴甲基甲基混合物则提供一个反应性场所,以进一步发挥作用,如核生殖替代或交叉反应.这种化合物在浸泡合成和开发活性药物成分方面特别有用,需要有选择地保护和取消保护战略.其定义明确的再活动性和与一系列试剂的兼容性使得它成为复杂的合成途径的可靠选择.

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相似化合物

6232-88-8 13756-42-8 121579-86-0

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4-甲基苯甲酸叔丁酯 Tert-Butyl 4-Methylbenzoate 13756-42-8
4-甲酰基苯甲酸叔丁酯 4-(Tert-Butoxycarbonyl)Benzaldehyde 65874-27-3
4-羟基甲基苯甲酸叔丁酯 Tert-Butyl 4-(Hydroxymethyl)Benzoate 143726-85-6
对溴甲基苯甲酸 4-Bromomethylbenzoic Acid 6232-88-8
对甲基苯甲酸 P-Toluic Acid 99-94-5

合成工艺路线路线简述

    4-甲基苯甲酸叔丁酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,化学反应生成4-溴甲基苯甲酸叔丁酯
    参考文献:用于基于fmoc的固相肽合成的4-羧基苯丙氨酸及其衍生物的立体定向合成
    标题:用于基于fmoc的固相肽合成的4-羧基苯丙氨酸及其衍生物的立体定向合成
    摘要:获得n α-苄氧羰基-L-酪氨酸(ø-三氟甲基)苄基酯,我们准备了使用钯(0)催化的羰基化反应对映体纯的4-Carboxyphenylalanine和4-Methoxycarbonylphenylalanine衍生物.这些非天然氨基酸被适当地保护,并用于使用fmoc /叔丁基方法的固相肽合成中.
    Doi:10.1016/s0040-4039(96)01490-6

    专利信息


    专利号:US-11034664-B1
    优先权日:2020-05-11
    标题 :Synthesis of cyclic carbonate monomers
    发明人:PARK NATHANIEL H; HEDRICK JAMES L; PIUNOVA VICTORIA A; ARRECHEA PEDRO; ERDMANN TIM
    权利人:IBM
    摘要:Techniques regarding the synthesis of cyclic carbonate monomers are provided. For example, one or more embodiments described herein can comprise a method, which can include cyclizing a functionalized diol monomer with N,N′-carbonyldiimidazole, wherein the cyclizing produces a cyclic carbonate monomer and an imidazole carbamate. The method can also include activating the imidazole carbamate with an acid, wherein the activating promotes cyclization of the imidazole carbamate into the cyclic carbonate monomer.

    专利号:US-9156840-B2
    优先权日:2010-06-18
    标题:D2 antagonists, methods of synthesis and methods of use
    发明人:LUEHR GARY W; SUNDARAM ARATHI; JAISHANKAR PRIYADARSHINI; PAYNE PHILIP W; DRUZGALA PASCAL
    权利人:ALTOS THERAPEUTICS LLC
    摘要:Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I n nand pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.

    专利号:CZ-333895-A3
    优先权日:1991-12-04
    标 题:Starting compounds for synthesis of serine-prosthetic inhibitor

    专利号:US-8691836-B2
    优先权日:2010-06-18
    标题 :D2 antagonists, methods of synthesis and methods of use

    专利号:US-2014350005-A1
    优先权日:2010-06-18
    标题 :D2 antagonists, methods of synthesis and methods of use

    专利号:WO-2011160084-A1
    优先权日:2010-06-18
    标题:D2 antagonists, methods of synthesis and methods of use
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    摘要:Göttlich, R., Science of Synthesis, (2007) 25, 362.
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