CAS: 95-31-8; N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide

该化合物是一种专门的硫磺和含氮化合物,在有机合成和材料科学中具有应用性.它的苯并-亚甲醇混合物提供了稳定性和反应性,而三丁基混合物组则加强了...

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CAS号149-30-4 2-巯基苯并噻唑 | CAS号120-78-5 二硫化二苯并噻唑 | CAS号75-64-9 叔丁胺 | CAS号56706-10-6 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-二硫化物 | CAS号22685-20-7 Phosphoramidica... | CAS号75291-13-3 S-(benzo[d]thia... | CAS号149-30-4 2-巯基苯并噻唑 | CAS号75291-14-4 S-(benzo[d]thia... | CAS号615-22-5 2-甲硫基苯并噻唑 | CAS号68036-32-8 N-(1,1-dimethyl... | CAS号37592-39-5 N-(1,3-benzothi... | CAS号3741-80-8 N-叔丁基-双(2-苯并噻唑)次磺酰亚胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide 主要起始原料 2-Mercaptobenzothiazole And Tert-Butylamine
  • 149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Catalysts: Cobalt Phthalocyanine Solvents: Water; 20 Min,35 °C; 15 S,65 °C; 30 Min,55 °C
    标题:Simple And Cost-Effect Preparation System And Method Of N-Tert-Butyl-2-Benzothiazole Sulfenamide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Rt; Rt -> 60 °C; 60 °C -> 40 °C1.2 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 40 °C
    标题:Preparation Method Of Accelerator Tbbs From Accelerator M Tert-Butyl Ammonium Salt By Oxidizing With Hydrogen Peroxide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hypochlorite Catalysts: Sodium Acetate,Sodium Bicarbonate,Potassium Carbonate,Disodium Phosphate Solvents: Water; 25 - 50 °C
    标题:Method For Improving Synthesis Yield Of Tbbs As Rubber Vulcanization Accelerator
    参考文献:China]

    120-78-5 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 30 Min,30 - 35 °C; 2 H,30 - 35 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 30 Min,40 - 50 °C; 50 °C -> 85 °C; 1 H,80 - 85 °C
    标题:Process For Preparation Of N-Tert-Butyl Benzothiazole Sulfenamide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 40 Min,35 °C1.2 Reagents: Tert-Butylamine Catalysts: Cupric Acetate; 35 °C -> 60 °C1.3 Reagents: Oxygen; 0.8 Mpa,55 - 65 °C
    标题:Joint Production Process Of Rubber Vulcanization Accelerator Ns
    参考文献:China]

    75-64-9 + 2492-26-4 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Km 01 (Nickel Catalyst); 100 Min,10 °C
    标题:Method For Producing N-Tert-Butylbenzothiazole-2-Sulfenamide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Solvents: Water; Rt -> 40 °C; 15 H,0.15 Mpa,40 °C
    标题:Method For Preparing Sulfenamide Rubber Vulcanization Accelerator By Catalytic Oxidation With Molecular Oxygen In Aqueous Phase
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Toluene; 0.6 H,40 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 0.4 H,40 °C
    标题:Method For Continuously Producing Vulcanization Accelerator Tbbs By Using Liquid Chlorine As Oxidant
    参考文献:China]

    10017-37-5 + 2492-26-4 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hypochlorite Solvents: Toluene; 2 S,35 °C
    标题:Process For Preparation Of N-Tert-Butyl-2-Benzothiazole Sulfenamide
    参考文献:China]

    120-78-5 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 90 Min,40 - 45 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 1 H,80 - 85 °C
    标题:Continuous Preparation Of N-Tert-Butyl Benzothiazole Sulfenamide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Solvents: Water; Rt -> 90 °C1.2 Reagents: Oxygen; 1 H,40 - 90 °C
    标题:Method For Synthesizing Rubber Vulcanization Accelerator By Plasma One-Step Oxidation
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Carbon Tetrachloride,Acetonitrile
    标题:Electrosynthesis Of N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide
    作者:Mukminova,G. R.; Simonov,M. D.; Chernykh,G. V.; Novikov,V. T.; Avrutskaya,I. A.
    参考文献:Russian Journal Of Electrochemistry (Translation Of Elektrokhimiya) 日期:2001 卷标:37(1) 页码:107-111]

    120-78-5 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Catalysts: Potassium Iodide Solvents: Methanol; 25 °C; 3 H,25 °C
    标题:High-Efficiency Synthesis Of Sulfenamides And Disulfides By Electrochemical Dehydrogenative Coupling
    作者:Zhang,Tong; Wang,Ruke; Ma,Linzheng; Liu,Jing; Sun,Jifu; Et Al
    参考文献:Environmental Chemistry Letters 日期:2022 卷标:20(5) 页码:2765-2771]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 30 Min,25 °C1.2 Reagents: Sodium Hypochlorite Solvents: Water; 25 °C; 180 Min,30 °C1.3 Reagents: Ammonium Sulfate; 2.5 H,70 °C
    标题:Method For Preparing N-Tert-Butylbenzothiazole-2-Sulphenamide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 2 H,20 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid,Sodium Hypochlorite Solvents: Water; Rt; 1 H,Rt
    标题:Method For Directly Synthesizing Rubber Vulcanization Accelerator Tbbs In Waste Water
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Tempo Solvents: Acetonitrile; Rt -> 100 °C; 3 H,0.3 Mpa,100 °C
    标题:Tempo-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling Of Thiols For Metal-Free Formation Of S-N/s-S Bonds
    作者:Yang,Liting; Li,Shuding; Dou,Yingchao; Zhen,Shan; Li,Heng; Et Al
    参考文献:Asian Journal Of Organic Chemistry 日期:2017 卷标:6(3) 页码:265-268]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride,Sodium Dodecylbenzenesulfonate Solvents: Water; 30 Min,Rt1.2 Rt; 10 Min,Rt1.3 Reagents: Sodium Hypochlorite; 25 - 35 °C
    标题:Method For Improving Yield Of Rubber Accelerator Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide (Tbbs)
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hypochlorite; 10 Min,40 °C
    标题:Method For Preparing Rubber Accelerator Ns By Microchannel Reactor
    参考文献:China]

    120-78-5 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonia,Oxygen,Tw 20 (Surfactant) Catalysts: Tetraamminecopper(2+) Solvents: Water; 0.6 Mpa,10 °C1.2 3 H,10 °C; 2 H,35 °C
    标题:Method For Preparing Rubber Vulcanization Accelerator N-Tertiary Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide
    参考文献:China]

    149-30-4 + 75-64-9 = 95-31-8
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide Solvents: Water; 2.0 H,Rt
    标题:Method For Manufacture Of High-Yield Vulcanization Accelerator Ns By Two-Step Method With Hydrogen Peroxide As Oxidant
    参考文献:China
2-巯基苯并噻唑 以80.5%的收率获得产物n-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺
参考文献:Process For The Production Of Sulfenamides
标题:Process For The Production Of Sulfenamides
摘要:苯并噻唑-2-磺酰胺是通过将2-巯基苯并噻唑和一种一级或二级胺与氧气在催化剂的存在下反应制备而成的,例如金属酞菁,在反应介质中包括(i)一种胺和水的混合物,其中反应开始时水的量占混合物重量的0.2%至20%,或(II)在(i)中定义的混合物中加入一种与混合物相容的惰性有机溶剂稀释,溶剂的重量可以是混合物的重量的两倍.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8137457-B2
优先权日:2004-07-23
标题 :One-pot synthesis of high-quality metal chalcogenide nanocrystals without precursor injection
发明人:CAO YUNWEI CHARLES; CHEN OU
权利人:CAO YUNWEI CHARLES; CHEN OU; UNIV FLORIDA
摘要:A method of forming monodisperse metal chalcogenide nanocrystals without precursor injection, comprising the steps of: combining a metal source, a chalcogen oxide or a chalcogen oxide equivalent, and a fluid comprising a reducing agent in a reaction pot at a first temperature to form a liquid comprising assembly; increasing the temperature of the assembly to a sufficient-temperature to initiate nucleation to form a plurality of metal chalcogenide nanocrystals; and growing the plurality of metal chalcogenide nanocrystals without injection of either the metal source or the chalcogen oxide at a temperature equal to or greater than the sufficient-temperature, wherein crystal growth proceeds substantially without nucleation to form a plurality of monodisperse metal chalcogenide nanocrystals. Well controlled monodispersed CdSe nanocrystals of various sizes can be prepared by choice of the metal source and solvent system.

专利号:US-7081504-B2
优先权日:2004-08-30
标 题:Synthesis of 1,4-polybutadiene
发明人:RACHITA MICHAEL JOSEPH; JOHNSON SCOTT EDWARDS
权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
摘要:This invention is based upon the unexpected discovery that alkylated diphenylamines can be used in conjunction with nickel based catalyst systems which contain (a) an organonickel compound, (b) an organoaluminum compound, and (c) a fluorine containing compound to produce cis-1,4-polybutadiene having reduced molecular weight and an increased level of branching. This results in the cis-1,4-polybutadiene exhibiting good processability without sacrificing cold flow characteristics. Additionally, the alkylated diphenylamine which remains in the rubber acts in a manner which provides it with antioxidant protection. In other words, the use of alkylated diphenylamines accomplishes the three major objectives that are realized by employing para-styrenated diphenylamines (reduced molecular weight, regulated polymer macrostructure through branching and antidegradant protection). However, the utilization of alkylated diphenylamines, unlike para-styrenated diphenylamines, offers the additional advantage of being soluble in aliphatic solvents. By virtue of this increased level of solubility in aliphatic solvents, such as hexane, alkylated diphenylamines can be employed at greatly reduced levels of aromatic solvents. Likewise, when mixed catalyst streams containing alkylated diphenyl amines are combined precipitation is minimized compared to para-styrenated diphenylamine significantly improving issues related to fouling. The subject invention more specifically discloses a process for producing cis-1,4-polybutadiene having a reduced molecular weight and improved processability which comprises polymerizing 1,3-butadiene in the presence of (a) an organonickel compound, (b) an organoaluminum compound, (c) a fluorine containing compound, and (d) an alkylated diphenylamine; wherein the alkylated diphenylamine has alkyl groups that contain from 2 to 18 carbon atoms, and wherein the organoaluminum compound and the fluorine containing compound are brought together in the presence of the alkylated diphenylamine.

专利号:WO-2014118073-A1
优先权日:2013-01-29
标 题 :Polysulfide polyols, their production and use in the synthesis of polyurethanes
发明人:BALBO BLOCK MARCO; RHUDY KEVIN; FLECKENSTEIN CHRISTOPH
权利人:BASF SE
摘要:The present invention relates to sulfur containing polyols, a process for their production by reaction of at least one unsaturated alcohol A with elemental sulfur, wherein the unsaturated alcohol A has only one carbon-carbon double bond-unsaturation per molecule. The sulfur containing polyols are used in the production of polyurethanes, in particular rigid foam polyurethanes, for high-temperature pipe insulation applications.

专利号:US-11098145-B2
优先权日:2015-05-12
标题:Method for the synthesis of a copolymer, copolymer, rubber mixture, and use thereof
发明人:HERZOG KATHARINA; MUELLER LENA; RECKER CARLA; PRUSS NOA; CONRAD CATHRIN SONJA; VANA PHILLIPP
权利人:CONTINENTAL REIFEN DEUTSCHLAND GMBH
摘要:Disclosed are processes for preparing a copolymer, a copolymer prepared by the process, a sulfur-crosslinkable rubber mixture, and the use of the sulfur-crosslinkable rubber mixture for production of motor vehicle tires. In one embodiment, the monomer has the formula: A-S-P, wherein A is a chemical group containing at least one aliphatic double bond, S is a sulfur atom, and P is a protecting group.

专利号:US-10494336-B2
优先权日:2015-05-12
标题:Monomer for copolymerization with alkenes, dienes, vinyl compounds and/or vinylidene compounds, method for the synthesis of a copolymer, copolymer, rubber mixture and use thereof
发明人:HERZOG KATHARINA; MUELLER LENA; RECKER CARLA; PRUSS NOA; CONRAD CATHRIN SONJA; VANA PHILLIPP
权利人:CONTINENTAL REIFEN DEUTSCHLAND GMBH
摘要:Disclosed are monomers for copolymerization with alkenes, dienes, vinyl compounds, and/or vinylidene compounds, a process for preparing a copolymer, a copolymer prepared by the process, a sulfur-crosslinkable rubber mixture, and the use of the sulfur-crosslinkable rubber mixture for production of motor vehicle tires. In one embodiment, the monomer has the formula A-S—P, wherein A is a chemical group containing at least one Câ•?C aliphatic double bond, S is a sulfur atom, and P is a protecting group.

专利号:US-3726889-A
优先权日:1971-01-28
标题:Synthesis of 2,2'-iminobis(benzothiazoles)
发明人:D AMICO J
权利人:MONSANTO CO
摘要:2,2''-IMINOBIS(BENZOTHIAZOLES) OF THE FORMULA (X-BENZOTHIAZOL-2-YL)2-NH WHEREIN X IS HYDROGEN, ALKYL, ALKOXY, NITRO, HALO OR HYDROXY ARE PREPARED BY REACTING A 2-AMINOBENZENTHIOL WITH S,S''-DI-(LOWER ALKYL)CYANOIMIDODITHIOCARBONATE.
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山东翔龙橡胶助剂有限公司
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上海泰禾(集团)有限公司
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河南荣欣鑫科技有限公司
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新乡市华瑞精细化工有限公司
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上海尧昆科技有限公司
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濮阳市蔚林化工有限公司
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宁波艾克姆新材料股份有限公司
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常德市鼎源化工有限公司
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常德市武陵区丹阳街道办事处北堤社区洞庭大道737号(德鑫公寓12栋B座1203室)
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青岛联昊化工有限公司
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大连瑞创化工有限公司
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宁波硫华聚合物有限公司
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邮箱:liuhua@actmix.cn
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河南省汤阴县永新助剂厂
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河南省开仑化工有限责任公司
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联系人:张敏利
电话:0372-8112391

传真:0372-8112724
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通信地址: 河南省滑县产业集聚区漓江路东段
邮编: 456400
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邹平铭远进出口贸易有限公司
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联系人:徐立
电话:0543-2240076
手机:18763049273
传真:0543-2240079
邮箱:charliejqs@163.com
通信地址: 山东省邹平县城黛溪三路428号
邮编: 256200
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江苏连连化学股份有限公司
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邮件:xinqingquan@lianlianchem.com
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地址:浙江省宁波市国家高新区清逸路7号
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上海双冠化工有限公司
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地址:上海市中潭路99弄227号305室; 办公地址:上海市中山北路1295号8号楼315室. 邮编:200061
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联系人:洪伟光
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浙江常青化工有限公司
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台州市黄岩东海化工有限公司
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河南殷之都环保科技有限公司
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邮箱:yindu@yinduchem.com
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联系人:刘经理;齐经理;郭经理
手机:刘经理15670040477(内贸)
齐经理13403926126(国际销售)
郭经理13783929616(国内销售)
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河南鹤壁市淇县铁西工业区西段
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山东瑞祺化工有限公司
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上海君浦化工有限公司
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销售经理: 胡经理
联系电话:13916760571
手机号码: 13916760571
传真号码: 021-54832173
上海市元江路3599号3#109室
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广州市东新化工有限公司
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销售经理: 张嘉和经理
联系电话:020-82551054
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传真号码: 020-82309335
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广州市天河区黄村圃兴路冠星商务中心A108房
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连云港连连化学有限公司
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销售经理: 连千荣经理
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传真号码: 86-518-88586887
中国江苏连云港市灌云临港产业区
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江苏连云港市灌云临港产业区
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宜兴市东昌化工有限公司
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邮件:sld@dongchangchem.com
销售经理: 沈亮东经理
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江苏省宜兴市宜城镇城西路34号302室(九滨国际中心A5-302)
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浙江超微细化工有限公司
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销售经理: 周帆经理
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传真号码: 86-577-62271959
浙江省乐清市清江镇上埠头工业区
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浙江黄岩浙东橡胶助剂有限公司
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联系人:王璐
电话:0576-84222428
手机:18057612833
传真:86-576-84211218
邮箱:zd@zhedongauxiliary.com
通信地址: 浙江黄岩劳动北路总商会大厦21层
邮编: 318020
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宜兴市欣法科技有限公司
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网址: http://www.rixinchem.com
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联系人:吴亚君 欧玉良
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传真:0510-87895873
邮箱:webmaster@rixinchem.com
通信地址: 宜兴市高塍镇李家村1号
邮编: 214214
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浙江省临海市新华化工厂
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联系人:赵超
电话:13661858911
手机:13661858911
传真:86-576-84292531
邮箱:lhxh@xinhua-chem.com
通信地址: 浙江临海市汛桥工业区
邮编: 317024
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上海炫锋贸易有限公司
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邮件:qn1887345@126.com
销售经理: 周伟经理
联系电话:021-26886910
手机号码: 13917081745
传真号码: 021-60917835
上海市松江区新浜镇叶新公路6210号
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济南锐铂化工有限公司
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电话:0531-88779531👤
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邮件:sales@rbchem.cn
销售经理: 武昭华经理
联系电话:0531-88779531
手机号码: 013505405185
传真号码: 0531-82370118
济南市历山北路北首佳园市场北区A4-17
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济南市历山北路北首佳园市场北区A4-17
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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:International Polymer Science and Technology., 3(93), 1976
摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#02241
摘要:IARC; Monographs on the evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans Vol 28, p.282 (1982)
摘要:Chen, T.; Li, C.; Han, L.-B., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 534.
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