CAS: 89672-11-7; Cioteronel

该化合物是一种合成化学化合物,主要因其在制药领域和可能从事农业化学领域应用而得到承认,其特点是其特定的分子结构,有助于其生物活动;虽然其药理特性的详细资料可能有限,但这一类别中的化合物往往具有抗微生物或抗炎作用等特性;该物质还可能具有独特的溶性特征,影响其各种产品的配制;在与Cioteronel合作时,安全和处理准则与任何化学品合作,对于减轻与接触有关的风险至关重要;监管地位和环境影响评估对于了解其在商业应用中的用途也至关重要;

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

    合成工艺路线路线简述

      📜6,6-Dichloro-2-(5-Methoxyhept-1-yl)Bicyclo[3.3.0]octan-7-One {1,1-Dichlorohexahydro-4-(5-Methoxyheptyl)-2(1H)-Pentalenone}置于锌 锌,氯化锌,碳酸氢钠,乙醚,Sodium Sulfate-Iii,Silica Gel,正己烷体系中,用 溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以gave 2-(5-Methoxyhept-1-yl)Bicyclo[3.3.0]octan-7-One {hexahydro-4-(5-Methoxyheptyl)-2(1H)-Pentalenone} As A Clear,Colorless Oil的收率获得产物塞奥罗奈
      参考文献:Oxygenated Alkyl Substituted Bicyclo Alkanes
      标题:Oxygenated Alkyl Substituted Bicyclo Alkanes
      摘要:化合物的公式为##str1##其中q为co,Ch(or),Cr(oh)或cr(oc)-较低烷基); R为h或c.Sup.1-2-烷基; X为羟基烷基,甲氧基-C.Sup.2-11-烷基,乙氧基-C.Sup.2-11-烷基或氧代-C.Sup.2-11-烷基,甲酰-C.Sup.2-11-烷基,羧基-C.Sup.2-11-烷基或(c.Sub.1-2-烷基)氧羰基-C.Sup.2-11-烷基; C为1或2; P或w为0,1或2,P和w的和为1到4;以及其药学上可接受的盐.

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      主要参考文献


      1: Ford LC, Hammill HA, DeLange RJ, Bruckner DA, Suzuki-Chavez F, Mickus KL, Lebherz TB. Determination of estrogen and androgen receptors in Trichomonas vaginalis and the effects of antihormones. Am J Obstet Gynecol. 1987 May;156(5):1119-21. doi: 10.1016/0002-9378(87)90122-0. 7(6):638-43. doi: 10.1023/a:1015878430173. 31(5):362-5. doi: 10.1159/000238360.
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