CAS: 89226-49-3; 2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)Ethyl 3-Oxobutanoate

该化合物是一种化学化合物,具有丁酸脊椎,在第三位置有一个基状组和一个酯功能组,其特点是其结构复杂,包括一个由二苯基甲基组替代的管子环,有助于其潜在的生物活动.酯功能组的存在表明,它可能表现出诸如有机溶剂中的挥发性和溶解性等酯的典型特性.此外,管状素的混合物经常与药用化学特性有关,因此对药用化学产生兴趣.其分子结构意味着有可能与生物系统发生相互作用,而这种相互作用可以用于治疗用途.然而,熔点,沸点和溶性等具体的物理和化学特性需要实证数据来进行精确的定性.

英文名称2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)Ethyl 3-Oxobutanoate
中文名称2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基乙酰乙酸酯
IUPAC名称2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl 3-oxobutanoate
其它别名2-(4-Benzhydrylpiperazino)Ethyl Acetoacetate; 3-Oxo-Butyric Acid 2-(4-Benzhydryl-Piperazin-1-yl)-Ethyl Ester; Butanoic Acid, 3-Oxo-, 2-[4-(Diphenylmethyl)-1-Piperazinyl]Ethyl Ester; 2-(4-Diphenylmethyl-1-Piperazinyl)Ethyl Acetoaceate
CAS编号89226-49-3
MFCD编号:MFCD20273832
EINECS号:645-305-5
分子式:C23H28N2O3分子量:380.49
产品CID: 1913546
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: YAQPWDDYTVXUQV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C23H28N2O3/c1-19(26)18-22(27)28-17-16-24-12-14-25(15-13-24)23(20-8-4-2-5-9-20)21-10-6-3-7-11-21/h2-11,23H,12-18H2,1H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数9.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
防范说明P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(4-Benzhydrylpiperazino)Ethyl Acetoacetate 主要起始原料 Acetyl Ketene And 2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)Ethanol
10527-64-7 + 88996-98-9 = 89226-49-3 [标题:Reaction Conditions
标题:Dihydropyridine Derivatives And Their Use
参考文献:European Patent Organization]

10527-64-7 = 89226-49-3
反应条件:1.1 Solvents: Toluene
标题:New 1,4-Dihydropyridine Derivatives With Potent And Long-Lasting Hypotensive Effect
作者:Meguro,Kanji; Aizawa,Masahiro; Sohda,Takashi; Kawamatsu,Yutaka; Nagaoka,Akinobu
参考文献:Chemical & Pharmaceutical Bulletin 日期:1985 卷标:33(9) 页码:3787-97

📜二苯甲基哌嗪置于potassium Carbonate,三乙胺体系中,用氯仿,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 10.0H,反应生成 2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基乙酰乙酸酯
参考文献:新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂.二.在3-和/或5-位具有n,N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用.
标题:新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂.二.在3-和/或5-位具有n,N-二烷基氨基烷氧基羰基的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用.
摘要:合成了在3和/或5位上含有n,N,-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物i,并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用.当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时,观测到抗高血压作用的持续时间显着延长.特别地,在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力.化学修饰研究表明,在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用.
DOI:10.1248/cpb.43.797