CAS: 73742-45-7; 5-Chloro-6-(Chloromethyl)Pyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione

该化合物是一种氯化的微米碘衍生物,可能用于制药和农用化学合成,其结构具有活性化氯和氯甲基替代成分,能够进一步发挥生物活性化合物的开发功能.该化合物的湿米丁核心是核分子化学中的关键支架,对设计抗病毒剂或抗直肠剂很有价值.氯甲基组增强回活性,促进交叉相交或核分裂性替代反应.在受控条件下的高纯度和稳定性确保合成工作流程的一致性能.这一中间体在药用化学中特别有用,用于建立有针对性生物活动的热循环框架.由于反应性功能组而建议进行适当处理.

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16018-87-4 18592-13-7 73742-45-7

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CAS号18592-13-7 6-(氯甲基)脲嘧啶 | CAS号50610-49-6 5,5-dichloro-6-... | CAS号626-48-2 6-甲基尿嘧啶 | CAS号36327-91-0 6-甲酰尿嘧啶 | CAS号22126-44-9 6-(羟甲基)尿嘧啶 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号16018-87-4 5-氯-6-甲基尿嘧啶

合成工艺路线路线简述

    乳清酸置于iron(Iii) Chloride,Sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜,乙酸酐,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 14.0H,反应生成 5-氯-6-(氯甲基)尿嘧啶
    参考文献:5-氯-6-(氯甲基)-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮的制备方法
    标题:5-氯-6-(氯甲基)-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮的制备方法
    摘要:本专利提供一种5‑氯‑6‑氯甲基‑2,4‑(1H,3H)‑嘧啶二酮的制备方法,以乳清酸为起始原料,通过α氢的氯代反应,再直接还原羧基为羟甲基,并进行氯化置换反应等三步反应,得到目标产物.本发明操作简单,工艺稳定,产率高,成本低,适合工业生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11028057-B2
    优先权日:2018-02-28
    标题:Process for the synthesis of 6-chloromethyluracil
    发明人:MORANA FABIO; GOBBATO STEFANO; ROLETTO JACOPO; PAISSONI PAOLO
    权利人:PROCOS SPA
    摘要:The invention relates to a process for the synthesis of 6-chloromethyluracil (6-(chloromethyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione) from ethyl 4-chloroacetoacetate and S-methylisothiourea hemisulfate via isolation of the novel intermediate 6-(chloromethyl)-6-hydroxy-2-(methylthio)-5,6-dihydropyrimidin-4(1H)-one, and its subsequent treatment with aqueous sulfuric acid. Formula (I).

    专利号:EP-3759082-B1
    优先权日:2018-02-28
    标题 :Process for the synthesis of 6-chloromethyluracil

    专利号:IT-201800003134-A1
    优先权日:2018-02-28
    标 题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 6-CHLOROMETHYLURACIL

    专利号:US-2020407330-A1
    优先权日:2018-02-28
    标 题:Process for the synthesis of 6-chloromethyluracil

    专利号:ES-2913128-T3
    优先权日:2018-02-28
    标题:Synthesis procedure of 6-chloromethyluracil
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    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 331.
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