CAS: 529-40-8; 3,5-Dihydroxy-2-(3-Hydroxy-4-Methoxyphenyl)-7-Methoxy-4H-Chromen-4-One
该化合物是一种自然形成的化学化合物,被归类为氟虫素,主要来源于各种植物来源,特别是产自其名称的原产物*Ombu*.Ombuin展示了抗氧化剂的特性,这些特性有助于其潜在的健康惠益,包括抗炎和抗微生物效应.该化合物的特点是其多酚结构,它典型的是一种氟虫,允许其与各种生物系统互动.Ombuin经常因其生物活性特性而被研究其在制药和营养素中的潜在应用.此外,它在某些文化的传统医学做法中可能发挥作用.与许多氟虫素一样,其溶性与稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,这些因素在研究和应用中都是重要的考虑因素.
- 英文名称3,5-Dihydroxy-2-(3-Hydroxy-4-Methoxyphenyl)-7-Methoxy-4H-Chromen-4-One
- 中文名称3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮
- IUPAC名称3,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
- 其它别名Ombuin; Quercetin-7,4'-Dimethyl Ether; 3,5-Dihydroxy-2-(3-Hydroxy-4-Methoxyphenyl)-7-Methoxy-4H-1-Benzopyran-4-On; 4’,7-Dimethoxy-3,3’,5-Trihydroxy-Flavon; 7,4’-Di-O-Methylquercetin; 4',7-Dimethoxy-3,3',5-Trihydroxyflavone; 3,5-Dihydroxy-2-(3-Hydroxy-4-Methoxycyclohexa-2,4-Dien-1-yl)-7-Methoxy-4H-Chromen-4-One; 2-(3-Hydroxy-4-Methoxyphenyl)-7-Methoxy-3,5-Dihydroxy-4H-1-Benzopyran-4-One
- CAS编号529-40-8
- MFCD编号:MFCD00017424
- FDA UNII编号:Z3K3F0YR3W
- 分子式:C17H14O7分子量:330.29
- 产品CID: 1515586
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号117-39-5 槲皮素 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号153-18-4 芦丁 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号20188-85-6 商陆苷 | CAS号60444-56-6 3-acetyloxy-4-m... | CAS号90798-12-2 Benzoyl chlorid... | CAS号1245-15-4 栎精-3,7,3',4'-四甲醚合成工艺路线路线简述
- 153-18-4 = 529-40-8 + 603-61-2 + 90-19-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 6 H,65 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 2 H,80 °C
标题:Synthesized Quercetin Derivatives Stimulate Melanogenesis In B16 Melanoma Cells By Influencing The Expression Of Melanin Biosynthesis Proteins Mitf And P38 Mapk
作者:Yamauchi,Kosei; Mitsunaga,Tohru; Inagaki,Mizuho; Suzuki,Tohru
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2014 卷标:22(13) 页码:3331-3340]
117-39-5 = 529-40-8 + 2068-02-2 + 1486-70-0 + 90-19-7
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetone; Rt; 3 H,Rt
标题:Quercetin Analogs With High Fetal Hemoglobin-Inducing Activity
作者:Pabuprapap,Wachirachai; Wassanatip,Yanisa; Khetkam,Pichit; Chaichompoo,Waraluck; Kunkaewom,Sukanya; Et Al
参考文献:Medicinal Chemistry Research 日期:2019 卷标:28(10) 页码:1755-1765]
117-39-5 = 529-40-8 + 603-61-2 + 2068-02-2 + 1245-15-4 + 572-32-7 + 90-19-7
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 1 H,Rt
标题:Structural Requirements Of Flavonoids And Related Compounds For Aldose Reductase Inhibitory Activity
作者:Matsuda,Hisashi; Morikawa,Toshio; Toguchida,Iwao; Yoshikawa,Masayuki
参考文献:Chemical & Pharmaceutical Bulletin 日期:2002 卷标:50(6) 页码:788-795
📜槲皮素置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Potassium Carbonate,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,二苯醚,乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 54.5H,反应生成 3,5,3'-三羟基-7,4'-二甲氧基黄酮
参考文献:Synthesis Of Rhamnazin And Ombuin As Methylated Metabolites Of Quercetin
标题:Synthesis Of Rhamnazin And Ombuin As Methylated Metabolites Of Quercetin
摘要:槲皮素的甲基化代谢物拉曼齐和奧姆賓是具有较高抗癌和抗炎药物开发潜力的物质.本研究通过对槲皮素羟基的选择性甲基化,开发了尚未被报道的拉曼齐合成方法.此外,还提出了修正奧姆賓现有合成方法问题的新合成方法,奧姆賓是槲皮素的一种甲基化代谢物.
DOI:10.5012/jkcs.2018.62.1.19
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-117777079-A
优先权日:2023-12-01
标题:Synthesis method and application of 4', 7-O-dimethyl quercetin
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1. Rao YK, Fang SH, Tzeng YM. Antiinflammatory activities of flavonoids and a triterpene caffeate isolated from Bauhinia variegata. Phytother Res. 2008 Jul;22(7):957-62. doi: 10.1002/ptr.2448.合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmc.2014.04.053
摘要:Yamauchi K, Mitsunaga T, Inagaki M, Suzuki T. Synthesized quercetin derivatives stimulate melanogenesis in B16 melanoma cells by influencing the expression of melanin biosynthesis proteins MITF and p38 MAPK. Bioorg Med Chem. 2014 Jul 01;22(13):3331–40. doi: 10.1016/j.bmc.2014.04.053.
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