CAS: 4668-42-2; (S)-3-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-4-Methoxy-4-Oxobutanoic Acid

该化合物是甲酸的一种衍生物,一种在各种生物过程中起着关键作用的氨酸,这种化合物的特点是氨基组的Z(或苯基氧碳基)保护组,这加强了其稳定性和有机溶剂中的溶解性.它通常是白色到白色的晶体状固体,其分子结构包括盒状酸和酯功能组,有助于其再活性和在丙酸合成中的潜在应用.甲基酯组可以更容易地融入较大的分子,并能影响化合物的生物活动.Z-L-甲酸1-甲基酯经常用于聚氨基酸和其他生物活性化合物的合成,使其在药物研究与开发中具有价值.其特性,如溶性,熔点和再活性等,可以因物质的具体条件和纯度而变化.与许多氨基酸衍生物一样,它必须谨慎地处理这一化合物,并妥善处理.

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相似化合物

47087-37-6 145038-52-4 65414-77-9

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号4515-23-5 Z-天冬氨酸酸酐 | CAS号4668-37-5 ZL-天冬酰胺甲酯 | CAS号1152-61-0 N-CBZ-L-天冬氨酸 | CAS号57933-83-2 异丙烯基氯甲酸酯 | CAS号79-22-1 氯甲酸甲酯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号23632-66-8 (S)-(+)-3(苄氧羰基)... | CAS号63327-57-1 ZL-天冬氨酸β-叔丁酯α-甲基酯 | CAS号15545-10-5 Z-L-组氨酸甲酯 | CAS号5545-52-8 N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 | CAS号17812-32-7 L-天门冬氨酸 1-甲酯 | CAS号21149-17-7 N-Cbz-脱氢丙氨酸甲酯 | CAS号63327-57-1 ZL-天冬氨酸β-叔丁酯α-甲基酯 | CAS号39895-10-8 H-Asp(OtBu)-OMe

合成工艺路线路线简述

    (S)-N-Benzyloxycarbonyl-L-Tryptophan Methyl Ester置于ruthenium Trichloride,Sodium Periodate体系中,用 四氯化碳,水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 60.0H,以65%的收率获得产物n-Cbz-L-天冬氨酸 1-甲酯
    参考文献:肽中色氨酸向天冬氨酸的转化
    标题:肽中色氨酸向天冬氨酸的转化
    摘要:色氨酸侧链通过原位反应生成的钌(viii)以高收率转化为天冬氨酸.根据四氢咔唑向己二酸,缬氨酸向异丁酸,苯丙氨酸向苯乙酸的转化,提出了多步降解顺序.
    DOI:10.1039/c39870001085

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9499472-B2
    优先权日:2012-03-05
    标题:Aspartylamide inhibitors of excitatory amino acid transporters
    发明人:GERDES JOHN M; BRIDGES RICHARD J; AHMED SYED K; PATEL SARJUBHAI
    权利人:THE UNIV OF MONTANA
    摘要:The compounds of the invention are inhibitors of excitatory amino acid transporters (EAAT) that penetrate the blood-brain barrier to access the central nervous system. The compounds of the invention follow the structural formula: n nor a salt, ester or prodrug thereof, wherein X is a halogen, such as fluorine, or a radionuclide, such as fluorine-18. The compounds and methods described herein can be used for the treatment of, e.g., neurodegenerative disorders (e.g., amyotrophic lateral sclerosis), ischemia, spinal cord injury, and traumatic brain injury in a patient (e.g., a human). The invention further provides compounds and methods for the synthesis and use of radiographic tracers to diagnose and follow the progression of such disorders.

    专利号:WO-2024097744-A2
    优先权日:2022-11-01
    标题 :Dna-compatible wittig olefination of on-dna peptidyl-ylides for development of on-dna peptidomimetics through diversity-oriented synthesis (dos)

    专利号:WO-9012883-A1
    优先权日:1989-04-24
    标题:Enzymatic membrane method for the synthesis and separation of peptides
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    主要参考文献

    参考标题:Traceless Staudinger Ligation Of Glycosyl Azides With Triaryl Phosphines: Stereoselective Synthesis Of Glycosyl Amides
    作者:Aldo Bianchi,Anna Bernardi |发布日期:2006.6.1
    摘要:α-Glycosyl Amides Can Be Synthesized From The Corresponding O-Benzyl-α-Glycosyl Azides Using A Traceless Staudinger Ligation With Diphenylphosphanyl-Phenyl Esters 4. All The Phosphines Employed And Their Phenol Precursors Are Stable To Air At 4 °C For Months. Fast Intramolecular Trapping Of The Reduction Intermediates Results In The Direct Formation Of The Amide Link, Which, In Turn, Prevents Epimerisation

    合成参考文献


    摘要:Lubell, W. D.; Blankenship, J. W.; Fridkin, G.; Kaul, R., Science of Synthesis, (2005) 21, 722.
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