CAS: 28957-08-6; (1S,4Ar,5S,6S,6Ar,9S,11As,11Bs,14R)-5,6,14-Trihydroxy-4,4-Dimethyl-8-Methylene-7-Oxododecahydro-1H-6,11B-(Epoxymethano)-6A,9-Methanocyclohepta[a]Naphthalen-1-Yl Acetate
该化合物是一种天然化合物,主要来自各种植物来源,特别是原生植物来源,特别是Lasiococca* 中的植物来源,其特点是复杂的分子结构,包括多环和典型的子细胞功能组;该化合物展示了一系列生物活动,包括潜在的抗炎和抗微生物特性,使其对药理学研究感兴趣;Lasiokaurin经常被研究其对细胞过程及其潜在治疗应用的影响;其溶性和稳定性可因溶剂和环境条件而异,这对于提取和应用包括草药和天然产品化学在内的各个领域非常重要;与许多自然化合物一样,有必要进一步研究,以充分阐明其在健康和医学方面的行动和潜在用途机制.
- 英文名称(1S,4Ar,5S,6S,6Ar,9S,11As,11Bs,14R)-5,6,14-Trihydroxy-4,4-Dimethyl-8-Methylene-7-Oxododecahydro-1H-6,11B-(Epoxymethano)-6A,9-Methanocyclohepta[a]Naphthalen-1-Yl Acetate
- 中文名称毛栲利素
- IUPAC名称5,6,14-trihydroxy-4,4-dimethyl-8-methylene-7-oxododecahydro-1H-6,11b-(epoxymethano)-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalen-1-yl acetate
- 其它别名Oridonin 1-Acetate; 6,7,14-Trihydroxy-15-Oxo-7,20-Epoxykaur-16-En-1-Yl Acetate; Lasiodin; (14R)-1α-Acetoxy-7α,20-Epoxy-6β,7,14-Trihydroxykaur-16-En-15-One; Kaur-16-En-15-One, 1-(Acetyloxy)-7,20-Epoxy-6,7,14-Trihydroxy-, (1α,6β,7α,14R)-; Lasiodin,Inhibitor,Inhibit; (1S,4Ar,5S,6S,6Ar,9S,11As,11Bs,14R)-5,6,14-Trihydroxy-4,4-Dimethyl-8-Methylene-7-Oxododecahydro-1H-6,11B-(Epoxymethano)-6A,9-Methanocyclohepta[a]Naphthalen-1-Yl Acetate
- CAS编号28957-08-6
- MFCD编号:MFCD00272161
- 分子式:C22H30O7分子量:406.48
- 产品CID: 1271138
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
MSDS等安全信息
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1,14-O,O-diacetyl oridonin ent-1α,6β-dihydroxy-7,14-isopropylidene ketal-15-oxo-7,20-epoxy-16-kaurene ent-1α-O-acetyl-6β-hydroxy-7,14-isopropylidene ketal-15-oxo-7,20-epoxy-16-kaurene oridoninent-1α-O-acetyl-14β-O-benzoyl-6,7,15-trioxo-7,20-epoxy-6,7-seco-16-kaurene ent-1α-O-acetyl-14β-O-(p-methylbenzoyl)-6,7,15-trioxo-7,20-epoxy-6,7-seco-16-kaurene ent-1α-O-acetyl-14β-O-(p-methoxybenzoyl)-6,7,15-trioxo-7,20-epoxy-6,7-seco-16-kaurene ent-1α-O-acetyl-14β-O-(p-trifluoromethylbenzoyl)-6,7,15-trioxo-7,20-epoxy-6,7-seco-16-kaurene合成工艺路线路线简述
📜冬凌草甲素置于盐酸,4-二甲氨基吡啶,对甲苯磺酸,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水,丙酮 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成冬凌草素
参考文献:Structural Modification Of Oridonin Via Dast Induced Rearrangement
标题:Structural Modification Of Oridonin Via Dast Induced Rearrangement
摘要:建立了一种新颖简洁的合成方法,用于从奥利多宁制备6,20-环氧ent-考鲁烷二萜化合物.
Doi:10.1039/c8Ra05728A
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Chen ZY. [Antineoplastic action of lasiokaurin and rabdosin C]. Zhong Yao Tong Bao. 1985 Aug;10(8):38-40. Chinese. doi: 10.1039/c2cc33656a. Epub 2012 Jun 28. doi: 10.1080/14786410802267734. Epub 2011 Jul 8. doi: 10.1016/j.chroma.2011.08.033. Epub 2011 Aug 17. Erratum in: Planta Med. 2003 Apr;69(4):384. doi: 10.1016/j.fitote.2014.10.005. Epub 2014 Oct 12. Chinese. doi: 10.1007/s12272-016-0867-9. Epub 2017 Jan 21. doi: 10.1021/np0705965. Epub 2008 May 21. Isolation and purification of diterpenoids from the aerial parts of Isodon excisoides target-guided by UPLC-LTQ-Orbitrap-MS. Nat Prod Res. 2018 Jan
10:1-7. doi: 10.1080/14786419.2017.1419225. [Epub ahead of print]
合成参考文献
摘要:British Patent Document., #1476016
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