CAS: 244218-51-7; N-(4-Amino-2-Methylquinolin-6-yl)-2-((4-Ethylphenoxy)Methyl)Benzamide Hydrochloride

该化合物是一种化合物,其结构复杂,包括一种碱性碱性化合物和苯并胺功能组,其特点是一种化学化合物,该化合物通常具有与芳香化合物和热循环化合物有关的特性,例如极地溶剂和潜在生物活动中的高溶性;氨基质组的存在表明它可能参与氢结合,影响其再活性和与生物目标的互动;乙氧组可能增强脂性,有可能影响其药用动力特性;作为盐类,它作为盐类,在水底环境中可能比其自由基质形式更加稳定和溶性;该化合物可能对药用化学具有兴趣,特别是考虑到其在药物开发中的潜在用途,因为其结构模型往往与生物活性化合物有关.然而,具体的生物活动,毒性和详细的物理化学特性需要通过实验研究进一步调查.

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    4,6-二氨基-2-甲基喹啉,2-(4-乙基-苯氧基甲基)-苯甲酸置于2-(4-乙基-苯氧基甲基)-苯甲酸体系中,化学反应生成N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐
    参考文献:J. Med. Chem. 2000,43,4667-4677
    标题:J. Med. Chem. 2000,43,4667-4677

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    1: Zhang Y, Simpson-Durand CD, Standifer KM. Nociceptin/orphanin FQ peptide receptor antagonist JTC-801 reverses pain and anxiety symptoms in a rat model of post-traumatic stress disorder. Br J Pharmacol. 2015 Jan;172(2):571-82. doi: 10.1111/bph.12701. Epub 2014 Jul 1.
    2: Koyama T, Fukuda K. Nociceptin receptor antagonist JTC-801 inhibits nitrous oxide-induced analgesia in mice. J Anesth. 2009;23(2):301-3. doi: 10.1007/s00540-009-0739-2. Epub 2009 May 15. Epub 2007 May 23.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11064-014-1337-8
    摘要:Palotai M, Adamik A, Telegdy G. Involvement of neurotransmitters in the action of the nociceptin/orphanin FQ peptide-receptor system on passive avoidance learning in rats. Neurochem Res. 2014 Aug;39(8):1477–83. doi: 10.1007/s11064-014-1337-8.
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