CAS: 145783-15-9; 4,6-Dichloro-2-(Propylthio)Pyrimidin-5-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其火水环结构,这是一个六人组成的芳香热循环,含有两个氮原子;4和6个位置上存在两个氯原子,有助于其回作用和各种化学反应的潜在应用;2号位置上的丙基硫小组增强了其溶解性并可能影响其生物活动;该化合物经常被研究其可能用于制药,特别是在发展农用化学品或作为有机合成的建筑块方面;其5号位置上的地雷功能小组可参与进一步的化学改造,使其在合成化学中具有多种特性;此外,该化合物的特性,如熔点,沸点和溶解性,可根据使用的具体条件和溶剂而有所不同;在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能对环境和健康造成风险.

英文名称4,6-Dichloro-2-(Propylthio)Pyrimidin-5-Amine
中文名称4,6-二氯-2-丙基硫代嘧啶-5-胺
IUPAC名称4,6-dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine
其它别名4,6-Dichloro-2-(Propylsulfanyl)Pyrimidin-5-Amine; 5-Pyrimidinamine, 4,6-Dichloro-2-(Propylthio)-; 4,6-Dichloro-2-(Propylsulfanyl)-5-Pyrimidinamine; 4,6-Dichloro-2-Propylt
CAS编号145783-15-9
MFCD编号:MFCD16875503
EINECS号:808-051-8
FDA UNII编号:QY0S1U6LEG
分子式:C7H9Cl2N3S
分子量:238.14
产品CID: 692116
产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CJJLJBFJNXMANZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H9Cl2N3S/c1-2-3-13-7-11-5(8)4(10)6(9)12-7/h2-3,10H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别水生慢性毒性类别4
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning
危险描述H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313
安全声明24/25

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号145783-14-8 4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶 | CAS号376608-73-0 4,6-dichloro-5-... | CAS号145783-12-6 S-丙基-2-硫代巴比妥酸 | CAS号376608-72-9 4,6-dihydroxy-5... | CAS号274693-27-5 替卡格雷

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4,6-Dichloro-2-Propylthiopyrimidine-5-Amine 主要起始原料 4,6-Dichloro-5-Nitro-2-Propylthiopyrimidine
(文献来源)合成步骤主要原料 4,6-Dichloro-5-Nitro-2-Propylthiopyrimidine

4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶置于氨,铁粉,溶剂黄146体系中,化学反应生成4,6-二氯-2-丙基硫代嘧啶-5-胺
参考文献:一系列新型6-烷基氨基(烷氧基)-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成,抗血小板聚集活性评估和3D-Qsar
标题:一系列新型6-烷基氨基(烷氧基)-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷的合成,抗血小板聚集活性评估和3D-Qsar
摘要:通过改进的途径合成了一系列新颖的6-烷基氨基(烷氧基)-2-丙硫基-8-氮杂嘌呤核苷,并评估了这些新化合物的人体抗血小板聚集活性.自组织分子场分析方法用于研究这些新型核苷的三维定量结构-活性关系.抗血小板凝集活性评估的结果以及通过形状和静电网格对自组织分子场分析模型的分析,可为开发新型有效的抗血小板药物提供基础.
Doi:10.1002/jhet.2601

海关参考信息

2901100000-饱和无环烃
2930909099-其他有机硫化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9469614-B2
优先权日:2011-10-27
标题:Synthesis of triazolopyrimidine compounds
发明人：ZUPANCIC BORUT; MARAS NENAD; STERK DAMJAN
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives.

专利号:EP-2607355-A1
优先权日:2011-12-23
标题:Synthesis of triazolopyrimidine compounds
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

专利号:US-9278972-B2
优先权日:2011-12-23
标题 :Synthesis of triazolopyrimidine compounds
发明人：MARAS NENAD; GAZIC SMILOVIC IVANA; STERK DAMJAN
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

专利号:US-9221829-B2
优先权日:2011-09-14
标题:Synthesis of triazolopyrimidine compounds
发明人：MARAS NENED; ZUPANCIC BORUT
权利人:MARAS NENED; ZUPANCIC BORUT; LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

专利号:EP-2570405-A1
优先权日:2011-09-14
标题:Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the filed of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of ticagrelor (TGC)

专利号:EP-2586773-A1
优先权日:2011-10-27
标题 :Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives.

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