CAS: 120739-84-6; 6-Chloro-N-Methylpyridin-3-Amine
该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构,这是一个六人组成的芳香环,内含一个氮原子.六点的氯原子和与氮原子相连的甲基组群的存在使该化合物不同.该化合物一般是固体或液体,视具体情况而定,可溶于极地溶剂.该化合物可能表现出生物活动,引起药物研发的兴趣.该化合物的分子结构表明它与生物目标可能发生相互作用,从而可能导致在药用化学中的应用.此外,该化合物的特性,如熔点,沸点和反应作用,可能因环境条件和其他功能组的存在而不同.应当参考安全数据,以了解其处理和潜在危害,如任何化学物质.
相似化合物
142670-86-8 41288-91-9 5350-93-6物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号5350-93-6 2-氯-5-氨基吡啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Pyridinamine,6-Chloro-N-Methyl-(9CI) 主要起始原料 Formamide, N-(6-Chloro-3-Pyridinyl)-
- (文献来源)合成步骤主要原料 Formamide, N-(6-Chloro-3-Pyridinyl)-
📜N-(6-Chloro-Pyridin-3-yl)-Formamide置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 6.0H,以87%的收率获得2-氯-5-氨甲基吡啶
参考文献:一种奈妥匹坦的制备方法
标题:一种奈妥匹坦的制备方法
摘要:本发明公开了一种奈妥匹坦的制备方法,属于医药化合物领域.本发明将2‑氯‑5氨基吡啶与甲酸缩合,然后经还原,Boc保护,碘代,然后经偶联,脱保护后与2‑(3,5‑双三氟甲基‑苯基)‑2‑甲基丙酸缩合,最后与n‑甲基哌嗪取代后得到奈妥匹坦.本发明提供的制备工艺各步骤副反应少,收率高,后处理简单,对环境污染小,得到产品纯度高,单杂低.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2921199090-其他无环单胺
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:MX-2010013596-A
优先权日:2008-06-11
标题:SYNTHESIS OF FLUORO-SULFUR COMPOUNDS FACILITATED BY BROMO.
专利号:DE-60203200-T2
优先权日:2001-01-23
标 题:Synthesis of vicinal difluoroaromatics and intermediates thereof
专利号:KR-102071095-B1
优先权日:2012-07-03
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
专利号:CN-116675638-A
优先权日:2023-05-30
标 题:Chemical synthesis method of 6-chloro-N-methylpyridine-3-amine
专利号:KR-20150032571-A
优先权日:2012-07-03
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00044-014-1046-5
摘要:Yang L, Zhao Y, Zhao C, Li H, Wang M, Morris-Natschke SL, Qian K, Lee K, Liu Y. Design, synthesis, crystal structure, bioactivity, and molecular docking studies of novel sulfonylamidine-derived neonicotinoid analogs. Medicinal Chemistry Research. 2014 Jun 25;23(12):5043–57. doi: 10.1007/s00044-014-1046-5.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
