CAS: 97963-75-2; N-(4-(Difluoromethoxy)-2-Nitrophenyl)Acetamide

该化合物是化学化合物,具有特定的功能组和结构特征,含有丙酰胺混合物,表明其具有作为氨化衍生物的潜力,硝基苯集团的存在表明,它可能由于硝基替代体而表现出有趣的电子特性,因为它会影响回作用和极度.二氟氧化合物组增加了其复杂性,有可能增加其亲脂性并影响其与生物系统的互动.该化合物可能有益于药用化学,特别是药品的开发,因为其独特的结构特性有助于生物活动.此外,其分子结构可能允许各种合成的修改,使其成为进一步研究的灵活候选物.正如许多化学物质一样,鉴于其成分的潜在危险,应当遵守安全和处理预防措施.

英文名称N-(4-(Difluoromethoxy)-2-Nitrophenyl)Acetamide
中文名称N-(4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯基)乙酰胺
IUPAC名称N-(4-(difluoromethoxy)-2-nitrophenyl)acetamide
其它别名2-硝基-4-二氟甲氧基苯基乙酰胺; Pantoprazole Sodium Impurity U
CAS编号97963-75-2
MFCD编号:MFCD00467427
分子式:C9H8F2N2O4分子量:246.17
产品CID: 2023760
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QEQJDPGRNSQLFI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8F2N2O4/c1-5(14)12-7-3-2-6(17-9(10)11)4-8(7)13(15)16/h2-4,9H,1H3,(H,12,14)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H332-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

N-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-acetamide 4-acetaminophenol4-difluoromethoxy-2-nitroaniline SKA-47 4-(difluoromethoxy)benzene-1,2-diamine

合成工艺路线路线简述

22236-11-9 = 97963-75-2
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 2 H,20 - 25 °C
标题:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzothiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
作者:Sharada,L. N.; Reddy,G. S. Satyanarayana; Sammaiah,B.; Sumalatha,D.
参考文献:Asian Journal Of Chemistry 日期:2013 卷标:25(14) 页码:7959-7966]

22236-11-9 = 97963-75-2
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; 30 Min,30 - 35 °C; 35 °C -> 25 °C1.2 Reagents: Fuming Nitric Acid; 2 - 3 H,20 - 25 °C; 2 H,20 - 25 °C
标题:An Improved Synthesis Of 2-Mercapto-5-Difluoromethoxy-1H-Benzimidazole: An Important Medicinal Intermediate
作者:Vora,Jabali J.; Trivedi,Keyur P.; Kshatriya,Rahul S.
参考文献:Advances In Applied Science Research 日期:2011 卷标:2(3) 页码:89-93]

22236-11-9 = 97963-75-2
反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid Solvents: Dichloromethane
标题:Improved Synthetic Method Of 2-Mercapto-5-Difluoromethoxy-1H-Benzimidazole
作者:Xu,Bao-Cai; Xiao,Zhi-Wei; Dong,Jun-Yi; Zhang,Wei-Cheng
参考文献:Jingxi Huagong 日期:2000 卷标:17(5) 页码:295-296]

22236-11-9 = 97963-75-2
反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid; Rt -> -10 °C1.2 -10 °C1.3 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; -7 °C; -7 °C -> 0 °C; 1 H,0 °C
标题:Analogs Of The Potassium Channel Activator Diazoxide Containing Difluoromethoxy And Trifluoromethoxy Groups
作者:Yagupol'Skii,L. M.; Maletina,I. I.; Petko,K. I.; Denisenko,O. N.; Moibenko,A. A.; Et Al
参考文献:Zhurnal Organichnoi Ta Farmatsevtichnoi Khimii 日期:2008 卷标:6(2) 页码:37-47]

22236-11-9 = 97963-75-2
反应条件:1.1 Reagents: Fuming Nitric Acid Solvents: Dichloromethane
标题:Preparation Of 5-Difluoromethoxy-2-Mercapto-1H-Benzimidazole
作者:Dai,Guiyuan; Hu,Tao; Wang,Xiangshan; Yao,Changsheng; Wang,Yucheng
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2001 卷标:32(8) 页码:371-372]

22236-11-9 = 97963-75-2
反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid Solvents: Water
标题:Novel Synthetic Process Of 5-Difluoromethoxy-2-Mercapto-1H-Benzimidazole
作者:Liu,Haijie; Wang,Qiufen; Wang,Yong
参考文献:Jinan Daxue Xuebao 日期:2011 卷标:25(2) 页码:179-182

📜对乙酰氨基酚置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 2.0H,反应生成 N-[4-(二氟甲氧基)-2-硝基苯基]乙酰胺
参考文献:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
标题:Diversified Synthesis Of Novel Quinoline And Dibenzo Thiazepine Derivatives Using Known Active Intermediates
摘要:新型药物的开发以控制常规药物治疗中抗药性感染是当今的需求.通过趋同合成法开发了少量与抗溃疡相关的衍生物.成功合成的衍生物包括二苯并噻嗪啶-吡啶(sln11-Sln15)和苯并咪唑-氢奎宁基衍生物(sln16-Sln20).在最终步骤中采用了微波,超声和常规技术进行耦合.有效的技术被识别为超声技术,主要体现在时间和产率上.报告的化合物通过元素分析和谱学研究(如1H,13C NMR和质谱)进行了结构表征.
DOI:10.14233/ajchem.2013.14818