CAS: 50841-46-8; Ethyl 3,5-Bis(Benzyloxy)Benzoate

该化合物是一种属于苯甲酸酯类别的有机化合物,具有乙基和苯甲基苯氧替代成分的苯甲酸酯结构,具有独特的化学特性,其典型特征是其芳香性质,可影响其溶性与再活性.乙酰3,5-双(苯甲基氧)苯甲酸酯可能表现出中度到高脂性,因为存在多种芳香环,使有机溶剂溶解,而水中溶解程度较低.其结构表明,在有机合成,制药或调味剂等领域的潜在应用可能有所不同,但具体应用可能各异.乙型混合物的存在可能会增加其挥发性和再活性,与其他苯甲酸衍生物相比,与许多有机化合物一样,应当参考安全数据,以了解其处理和潜在危害.

英文名称Ethyl 3,5-Bis(Benzyloxy)Benzoate
中文名称3,5-双(苄氧基)苯甲酸乙酯
IUPAC名称ethyl 3,5-bis(benzyloxy)benzoate
其它别名特布他林杂质2; 3.5-Dibenzyloxybenzoesaeureethylester
CAS编号50841-46-8
MFCD编号:MFCD00157205
EINECS号:256-793-0
FDA UNII编号:M5P8GQQ4RF
分子式:C23H22O4分子量:362.42
产品CID: 1496876
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: RQXAEHUFPQJLDD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C23H22O4/c1-2-25-23(24)20-13-21(26-16-18-9-5-3-6-10-18)15-22(14-20)27-17-19-11-7-4-8-12-19/h3-15H,2,16-17H2,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数8

相似化合物

14615-72-6 24131-31-5 28917-43-3

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 3,5-Bis(Benzyloxy)Benzoate 主要起始原料 Ethyl 3,5-Dihydroxybenzoate And Benzyl Bromide
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl 3,5-Dihydroxybenzoate 和 Benzyl Bromide

📜3,5-二羟基苯甲酸置于硫酸,Potassium Carbonate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 72.0H,反应生成 3,5-二(苄氧基)苯甲酸乙酯
参考文献:Cd(II)和zn(II)选择性萘基基于[2]轮烷的化合物在用further进一步官能化时充当独家zn(II)传感器
标题:Cd(II)和zn(II)选择性萘基基于[2]轮烷的化合物在用further进一步官能化时充当独家zn(II)传感器
摘要:一种新的多官能[2]轮烷,Rotx,合成了通过在cu(我催化镍之间(叠氮化物-炔环加成反应)ii)模板叠氮封端的准轮烷基于heteroditopic轮,萘组成naphmc,和炔封端的塞子.随后,Rotx已被pyr部分官能化,以开发具有萘和pyr部分的双氟[2]轮烷,Pyrotx.这两种轮烷的详细表征是通过使用多种技术进行的,例如esi-Ms,(1D和2D)NMR,Uv / Vis和pl研究.naphmc的比较金属离子感测研究(荧光团环状受体),Rotx(具有萘基荧光团的[2]轮烷)和pyrotx(具有萘基和pyr荧光团的[2]轮烷)已被执行以确定尺寸/官能化对金属离子选择性的影响.尽管naphmc不能区分金属离子,但rotx可以用作zn(II)和cd(II)的选择性传感器.重要的是,Pyrotx对包括cd(II)在内的各种过渡,碱金属和碱土金属离子显示出对zn(II)的唯一选择性.
DOI:10.1039/d0Dt03645E