CAS: 464175-13-1; 4-(4-Chlorobutyl)Piperidine

英文名称4-(4-Chlorobutyl)Piperidine
中文名称替罗非班杂质
IUPAC名称4-(4-chlorobutyl)piperidine
其它别名Tirofiban Impurity 55 Hcl; Piperidine, 4-(4-Chlorobutyl)-; 4-(4-Chlorobutyl)Piperidine Hydrochloride; Tirofiban Impurity 6 Hcl
CAS编号464175-13-1
MFCD编号:MFCD13179433
分子式:C9H18ClN分子量:175.7
产品CID: 1462660
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: VTCKWYVPFBPFBT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H18ClN/c10-6-2-1-3-9-4-7-11-8-5-9/h9,11H,1-8H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

📜4-(4-Piperidinyl)Butylchloride Acetatic Acid Salt置于potassium Carbonate体系中,用乙酸乙酯作为反应溶剂,化学反应生成替罗非班杂质
参考文献:Rgd类似物的合成作为靶向药物递送的潜在载体.
标题:Rgd类似物的合成作为靶向药物递送的潜在载体.
摘要:Rgd类似物以高亲和力与整联蛋白受体结合,因此有潜力用作将药物靶向递送至指定部位的载体.对于该应用而言,至关重要的是具有不同侧链官能团的rgd类似物的合成能力,从而可以方便地束缚药物,而又不会显着牺牲其对靶受体的亲和力.制备了一系列打算用作药物递送载体的rgd类似物,并评估了它们通过结合糖蛋白iib / Iiia抑制血小板聚集的能力.其中,化合物11对adp活化的血小板的ic50最低.发现这种rgd类似物可以很好地耐受带有各种官能团如酰胺,胺,酯,受保护的胺和聚乙二醇的侧链修饰.具有聚(乙二醇)侧链修饰的化合物保留了对糖蛋白iib / Iiia的高亲和力(ic50 150 Nm)这一事实表明,在不显着牺牲其对rgd类似物的亲和力的情况下,可以将相当大的药剂与这些rgd类似物束缚.预期的受体.
DOI:10.1006/bioo.2001.1227