CAS: 30384-96-4; 6-Bromoimidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carbaldehyde
该化合物是一种以imidazo[1,2a]pyridine核心为特征的环状有机体,具有含有氮和碳原子的引信环系系统;六点位置上存在溴原子,有助于其反应和药用化学的潜在应用;三点位置的甲醛功能组对其化学反应十分重要,允许诸如凝聚和核分裂性添加等各种反应;该化合物通常用于合成更复杂的分子,并可能展示生物活动,使其在制药研究中引起兴趣;其分子结构和功能组建议与生物目标的潜在互动,可以用于治疗目的.此外,该化合物的特性,如溶性与稳定性,可能受到溴亚基苯基[1,2]框架的总体电子环境的影响.
相似化合物
372198-69-1 944896-42-8 474708-98-0MSDS等安全信息
上下游产品
6-溴-咪唑并[1,2-A]吡啶 6-Bromoimidazo[1,2-A]Pyridine 6188-23-4合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Bromoimidazo[1,2-A]Pyridine-3-Carbaldehyde 主要起始原料 2-Amino-5-Bromopyridine And 2-Bromomalonaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-5-Bromopyridine 和 2-Bromomalonaldehyde
📜氯乙醛,5-溴-2-吡啶-N,N-二甲基甲眯 以 水 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以86.7%的收率获得产物6-溴咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲醛
参考文献:一种6-溴咪唑并[1.2-A]吡啶-3-甲醛的制备方法
标题:一种6-溴咪唑并[1.2-A]吡啶-3-甲醛的制备方法
摘要:一种6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛的制备方法,包括如下步骤:步骤一:2‑氨基‑5‑溴吡啶与n,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛加入反应器中反应,搅拌反得n,N‑二甲基‑n'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体;步骤二:将步骤一所得的n,N‑二甲基‑n'‑2‑(5‑溴‑吡啶)基‑甲脒中间体加入溶剂中,再加入氯乙醛反应,得固体混合物;步骤三:将固体混合物溶于乙酸乙酯,用水和饱和食盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,除去乙酸乙酯,得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品;步骤四:将6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛粗品重结晶,过滤,得6‑溴咪唑并[1.2‑a]吡啶‑3‑甲醛纯品.本发明的制备方法中反应原料比较易得,价格合理,反应条件温和,易于操作,后处理简单,且产品质量稳定,纯度高.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
