CAS: 273221-78-6; Boc-Phe(2-I)-Oh

该化合物是一种经过修改的氨酸,其特点是L-苯丙胺氨基组中含有基-丁氧碳基(Boc)保护组,以及苯环正方位的碘原子替代体,该化合物由于其独特的结构特性,经常用于peptide合成和药用化学,这可能影响peptides的生物活动;碘原子的存在可以增强化合物的亲眼能力,并可能促进某些类型的化学反应,例如电药替代. Boc组是一种保护性动物,可以在特定条件下消除,允许合成过程中有选择地使氨酸功能化.此外,Boc-L-2-iodobonalayine可用于蛋白质工程研究以及开发新型治疗方法,特别是在针对特定生物途径或相互作用的情况下.其稳定性和再活性使其成为有机合成和生物化学中有价值的建筑块.

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 2-I-L-Phe-OH

合成工艺路线路线简述

    📜二碳酸二叔丁酯,2-碘-L-苯丙氨酸置于碳酸氢钠体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成Boc-2-碘-L-苯丙氨酸
    参考文献:2-[18F]氟苯丙氨酸:亲核性18F的合成和初步生物学评估
    标题:2-[18F]氟苯丙氨酸:亲核性18F的合成和初步生物学评估
    摘要:§这些作者同等贡献. 抽象的 2-[ 18 F]氟苯丙氨酸(2-[ 18 F] Fphe)是一种有前途的pet示踪剂,可用于脑梗塞和肿瘤的成像,它是由易获得的碘鎓盐前体在"低碱"或"低碱"条件下使用cu介导的氟化作用有效制备的. "极简主义"条件.如果最初使用"极简主义者"方案进行放射性标记,最初会观测到显着的消旋作用,但仔细调整18 F-预处理可以完全消除这种消旋作用.最初的生物学研究表明,与[ 18 F] Fet相比,不同肿瘤细胞对2-[ 18 F] Fphe的吸收更高.与4-[ 18在体内快速脱氟的f] Fphe体内2-[ 18 F] Fphe表现出足够的体内稳定性.总之,2-[ 18 F] Fphe是一种有前途的pet探针,现在可以在"极简主义"或"低碱"条件下使用cu介导的放射性氟化轻松获得.将拟议程序翻译为自动化合成模块的简便性,可以对2-[ 18 F] Fph
    Doi:10.1055/s-0037-1611370

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