CAS: 21594-52-5; 6-Bromo-3H-Oxazolo[4,5-B]Pyridin-2-One

该化合物是热循环化合物,其特点是独特的双环结构,其中含有牛诺和.该化合物具有在氧化亚诺环的6个位置上的溴替代成分,可影响其反应和生物活动.一般而言,这种性质的化合物具有一系列特性,包括潜在的抗微生物,抗菌,抗癌或抗癌症活动,使其对医药化学感兴趣.该氧化亚素环的存在有助于其稳定性和溶解性存在于各种溶剂中,而环可以与金属离子协调或与生物目标相互作用.分子结构允许各种功能性团体的改变,从而可以进一步加强其药理学特征.此外,该化合物的化学编号21594-52-52,有助于在化学数据库和文献中识别其特性,帮助研究人员获取合成,应用和安全数据方面的相关信息.

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60832-72-6 1784534-06-0 35570-68-4

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CAS号60832-72-6 2,3-二氢吡啶并[2,3-d... | CAS号154582-44-2 2-(6-bromo-2-ox... | CAS号16867-03-1 2-氨基-3-羟基吡啶 | CAS号2402-99-5 3,5-二溴吡啶 N-氧化物 | CAS号4083-64-1 对甲基苯磺酰异氰酸酯 | CAS号39903-01-0 2-羟基-3-氨基-5-溴吡啶 | CAS号174469-41-1 6-bromo-2-pheny... | CAS号106691-30-9 3-benzyl-6-brom... | CAS号175424-24-5 6-bromo-2-pheny... | CAS号122451-00-7 6-bromo-3-methy...

合成工艺路线路线简述

    N-(3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 二苯醚,乙腈 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成6-溴-3H-恶唑并[4,5-B]吡啶-2-酮
    参考文献: Pyrimidine And Triazine Derivatives And Their Use As Axl Inhibitors[fr] Dérivés De Pyrimidine Et De Triazine,Et Leur Utilisation Comme Inhibiteurs D'Axl
    标题: Pyrimidine And Triazine Derivatives And Their Use As Axl Inhibitors[fr] Dérivés De Pyrimidine Et De Triazine,Et Leur Utilisation Comme Inhibiteurs D'Axl
    摘要:公式(I)的化合物: (I) 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8785632-B2
    优先权日:2004-08-26
    标 题:Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE
    权利人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE; AGOURON PHARMA; PFIZER
    摘要:Enantiomerically pure compound of formula 1 n nare provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

    专利号:US-2006178374-A1
    优先权日:2004-08-26
    标 题 :Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG J; FUNK LEE A; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY J; NAMBU MITCHELL D; PAIRISH MASON A; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.
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    参考文献:10.1007/bf02251700
    摘要:Shantare D, Gudriniece E, Yure M. Synthesis and properties of 2-oxooxazolopyridines (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1999 Feb;35(2):146–60. doi: 10.1007/bf02251700.
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