CAS: 1754-55-8; Ethyl 2,4,6-Trimethylbenzoate

该化合物是一种苯甲酸酯衍生物,其特征是三甲基替代芳香环,该化合物因其稳定性和不发育障碍而得到重视,因为有正硫和半甲基组群增强了其对电益替代反应的抗药性.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备阻塞的酯类和精细化学品方面.乙酯组改进有机溶液的溶性,便利其用于需要受控再活性的反应中.其明确界定的结构和可预测的行为使其在药物,农用化学品和特殊材料方面的应用成为可靠的选择.该化合物通常供应高纯度,以确保合成工艺的一贯性.

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CAS号74-96-4 溴乙烷 | CAS号480-63-7 2,4,6-三甲基苯甲酸 | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号78-39-7 原乙酸三乙酯 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号866-23-9 (三氯甲基)膦酸二乙酯 | CAS号64-67-5 硫酸二乙酯 | CAS号1188-33-6 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 | CAS号707-74-4 1,3,5-三甲基-2-(三氯甲基)苯 | CAS号541-41-3 氯甲酸乙酯 | CAS号480-63-7 2,4,6-三甲基苯甲酸 | CAS号54401-64-8 5,7-dimethyl-3H...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 2,4,6-Trimethylbenzoate 主要起始原料 2,4,6-Trimethylbenzoic Acid And Iodoethane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4,6-Trimethylbenzoic Acid 和 Iodoethane
溴乙烷,2,4,6-三甲基苯甲酸置于tetradecyl(Trihexyl)Phosphonium Bistriflimide,N,N-二异丙基乙胺体系中,化学反应 12.0H,以86%的收率获得2,4,6-三甲基苯甲酸乙酯
参考文献:十四烷基(三己基)phosph双硫酰亚胺的使用范围和机理的见解:用于取代反应的显着选择性的离子液体溶剂.
标题:十四烷基(三己基)phosph双硫酰亚胺的使用范围和机理的见解:用于取代反应的显着选择性的离子液体溶剂.
摘要:提出了在b双酰亚胺化合物离子液体中进行的取代反应的综述.结果表明,即使采用具有挑战性的二级和三级亲电试剂,也比一般的竞争性消除和溶剂分解工艺具有更高的选择性替代性.描述了在离子液体中进行的kornblum取代反应的第一个报道,该报道以非常高的化学选择性进行,有利于硝基而不是亚硝基产物和消除副产物.结构反应性研究表明,这些反应通过狭窄的途径进行,范围从直的s(n)2到沿着接近s(n)1极限的鞍点的预缔合途径.形成离解的碳阳离子的障碍归因于这种离子液体的结构特征,该结构特征有利于相关的亲核试剂的介入而不是离解,也防止了交叉进入e1过程.Ist双酰亚胺化合物离子液体中缺少任何碱性实体似乎可以防止任何潜在的碱介导的消除反应,这使其成为用于一般取代反应的高度选择性的介质.
Doi:10.1002/chem.200600653

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参考文献:10.1007/bf02639341
摘要:Report of cellulose yield committee—1955–1956. J Americ Oil Chem Soc. 1956 Jul;33(7):319. doi: 10.1007/bf02639341.
参考文献:10.1007/bf02639340
摘要:Bailey WJ, Turek WN. Synthesis and purification of fatty acids by the pyrolysis of esters. J Americ Oil Chem Soc. 1956 Jul;33(7):317–9. doi: 10.1007/bf02639340.
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