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2835-77-0 5176-12-5 2835-77-0欧盟法规
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CAS号2835-77-0 2-氨基二苯甲酮 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号615-36-1 2-溴苯胺 | CAS号106795-50-0 N-{2-[hydroxy(p... | CAS号5176-12-5 (2-硝基苯基)(苯基)甲醇 | CAS号10113-38-9 N-4-(溴苯基)甲酰胺 | CAS号552-89-6 邻硝基苯甲醛 | CAS号529-23-7 邻氨基苯甲醛 | CAS号100-58-3 苯基溴化镁 | CAS号1072913-34-8 ethyl 4-phenyl-... | CAS号1072913-35-9 methyl 2-isopro... | CAS号260-94-6 吖啶 | CAS号578-95-0 吖啶酮 | CAS号2835-77-0 2-氨基二苯甲酮 | CAS号3456-79-9 3-苯基氧化吲哚 | CAS号31730-65-1 Quinazoline,2,4... | CAS号17282-90-5 Ethyl 2,4-diphe... | CAS号17282-99-4 3,4-diphenylqui... | CAS号17282-88-1 Ethyl 2-methyl-...📜2-氨基二苯甲酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,以100%的收率获得(2-氨基苯基)(苯基)甲醇
参考文献:抗肿瘤药batracylin及其相关异吲哚并[1,2-B ]喹唑啉-12(10 H)-Ones的合成
标题:抗肿瘤药batracylin及其相关异吲哚并[1,2-B ]喹唑啉-12(10 H)-Ones的合成
摘要:据报道,从容易获得的邻苯丙氨酸类化合物中合成巴统西林和相关的异吲哚并[1,2-B ]喹唑啉-12-酮.通过mitsunobu反应然后自发环脱水制备这些四环化合物,表明该方法能够分两步提供多种多样的7,8,9,10取代异吲哚并喹唑啉酮的非常好收率.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2006.11.168
专利信息
专利号:JP-S5248682-A
优先权日:1975-10-17
标题 :Synthesis of 1,4-benzodiazepins
专利号:CN-116768746-A
优先权日:2022-03-09
标 题:A method for iridium-catalyzed synthesis of chiral 2-acylamidodiphenylmethanol
专利号:CN-114835712-A
优先权日:2021-02-01
标 题:Synthesis method of epinastine
专利号:CN-118388387-A
优先权日:2024-04-24
标题:Synthesis method of indole compounds
专利号:CN-118388387-B
优先权日:2024-04-24
标 题:Synthesis method of indole compounds
专利号:CN-119330879-A
优先权日:2024-10-17
标 题:Synthesis method of quinoline compound供应商参考报价(招募中)
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合成参考文献
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 172.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 85.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 94.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 97.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 177.