CAS: 849217-48-7; 1-((4-Fluorophenyl)Carbamoyl)Cyclopropanecarboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,其独特的结构特征包括环丙烷环,碳酸功能组和附属于全氟苯基酸协会的碳氨基酰组,该化合物通常具有酸和氨的功能特性,使其在包括药用化学在内的各种化学应用中具有潜在用途.氟原子的存在可以影响化合物的电子特性,有可能加强其生物活动或改变其溶液性.环丙烷可促成分子的僵硬性,从而影响其与生物目标的相互作用.此外,由于碳苯基酸组的存在,该化合物可能呈现出特定的再活动模式,因为后者可以参与氢的结合和其他间分子相互作用.

英文名称1-((4-Fluorophenyl)Carbamoyl)Cyclopropanecarboxylic Acid
中文名称1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸
IUPAC名称1-((4-fluorophenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
其它别名1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸; 1-[(4-Fluorophenyl)Carbamoyl]Cyclopropanecarboxylic Acid
CAS编号849217-48-7
MFCD编号:MFCD11226313
EINECS号:834-548-4
FDA UNII编号:8P43N3DM5Y
分子式:C11H10FNO3
分子量:223.2
产品CID: 1840634
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PFMAFXYUHZDKPY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H10FNO3/c12-7-1-3-8(4-2-7)13-9(14)11(5-6-11)10(15)16/h1-4H,5-6H2,(H,13,14)(H,15,16)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xn
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-((4-Fluorophenyl)Carbamoyl)Cyclopropanecarboxylic Acid 主要起始原料 3-Fluoroaniline And 1,1-Cyclopropanedicarboxylic Acid
598-10-7 = 849217-48-7
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran; < 10 °C1.2 Reagents: Thionyl Chloride; < 8 °C; 1 H,< 5 °C1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; < 8 °C; 3 H,0 °C
标题:A New Synthesis Of Cabozantinib
作者:Fang,Ran; Wang,Bin; Zhao,Zhiwei; Yin,Lingfeng; Wang,Han; Et Al
参考文献:Organic Preparations And Procedures International 日期:2019 卷标:51(4) 页码:381-387]

598-10-7 = 849217-48-7
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Tetrahydrofuran; 30 Min,0 °C1.2 Reagents: Thionyl Chloride; 30 Min,0 °C1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; 1.5 H,0 °C1.4 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Ethyl Acetate,Water; 15 Min,0 °C1.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 3 - 4,0 °C
标题:Synthesis Of N-(4-Fluorophenyl)-N-(4-Phenoxyphenyl)Cyclopropane-1,1-Dicarboxamide
作者:Song,Pan-Pan; Zhang,Shou-Guo; Peng,Tao; Wen,Xiao-Xue; Ming,Yan; Et Al
参考文献:Zhongguo Shenghua Yaowu Zazhi 日期:2015 卷标:35(9) 页码:4-7

1,1-环丙基二羧酸置于三乙胺体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 2.5H,反应生成 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸
参考文献:发现3H-咪唑并[4,5-B]吡啶作为强效c-Met激酶抑制剂:设计,合成和生物学评估
标题:发现3H-咪唑并[4,5-B]吡啶作为强效c-Met激酶抑制剂:设计,合成和生物学评估
摘要:为了鉴定新型的c-Met抑制剂,分析了人类kinome的序列和晶体结构,以发现在酪氨酸激酶亚家族中未得到充分研究的有趣的铰链结合剂.通过这项研究,咪唑并吡啶环被选作新型c-Met铰链结合抑制剂支架.制备了一系列衍生物,并研究了结构-活性关系.其中,一种化合物尤其在酶和细胞分析中表现出出色的活性,非常好的体外代谢稳定性和非常好的药代动力学参数.口服给药时,该化合物在nih-3T3 / Tpr-Met异种移植模型中抑制肿瘤生长,并且对体重没有不利影响.
DOI:10.1002/cmdc.201200120

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9242991-B2
优先权日:2010-07-14
标题:Substituted fused heterocycles as c-Met tyrosine kinase inhibitors
发明人：HU SHAOJING; WANG FEI; LONG WEI; SHEN XIAOYAN; TAN FENLAI; WANG YINXIANG
权利人:HU SHAOJING; WANG FEI; LONG WEI; SHEN XIAOYAN; TAN FENLAI; WANG YINXIANG; BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:This invention relates to certain novel fused quinazoline derivatives (Formula I) as c-Met inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a c-Met mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful inhibitors of c-Met, methods for producing such compounds and methods for treating as c-Met mediated disorder

专利号:US-9617257-B2
优先权日:2012-06-29
标题:Fused pyridine derivatives useful as c-Met tyrosine kinase inhibitors
发明人：HU SHAOJING; WANG FEI; XU ZHIGUO; WANG YANPING; WANG YINXIANG
权利人:BETA PHARMACEUTICALS CO LTD; BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
摘要:This invention relates to novel fused quinazoline derivatives of Formula I as c-Met inhibitors, their synthesis and uses for treating c-Met mediated disorders.

专利号:CN-119775204-A
优先权日:2024-12-10
标题 :Continuous synthesis method of cabozitinib in microreactor

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).

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