CAS: 6492-86-0; 6-Aminobenzo[de]Isochromene-1,3-Dione
该化合物是有机化合物,其特征为:其氯化萘结构,具有一种氢化物功能组和一个氨基组,通常是一种固体,通常以晶状形式出现,以黄色至橙色著称;该化合物在二甲基基胺和二甲基硫氧化物等有机溶剂中可溶解,但水溶解性有限;该化合物主要用于染料,色素和其他有机化合物的合成中,因其反应性氢化物组,可经受各种化学反应,包括氨基氨基亚胺的核细胞病菌攻击;该氨基物质的存在可增强其再活动性,并允许其进一步功能化;此外,4-amino-1-8-naphathalic anhydryhydrivide id可能展示生物活动,使其对药物研究感兴趣;在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为如果吸入或浸入,可能会对健康造成危害;应使用适当的个人防护设备.
- 英文名称6-Aminobenzo[de]Isochromene-1,3-Dione
- 中文名称4-氨基-1,8-萘二甲酸酐
- IUPAC名称6-amino-1H,3H-benzo[de]isochromene-1,3-dione
- 其它别名Naphthalicanhydride, 4-amino- (6CI,8CI); 4-Amino-1,8-naphthalenedicarboxylic anhydride; 4-Amino-1,8-naphthalic anhydride
- CAS编号6492-86-0
- MFCD编号:MFCD00009776
- EINECS号:229-372-4
- 分子式:C12H7NO3分子量:213.19
- 产品CID: 1632264
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS07;
注释: Health hazard & Exclamation mark - 危险类别致癌性 类别1B
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H350 |可能致癌.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志T
- 安全声明53-22-26-36/37/39-45
- 危险类别码45-20/21/22-36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号6642-29-1 4-硝基-1,8-萘二甲酸酐 | CAS号34087-02-0 4-硝基-1,8-萘二甲酸酐 | CAS号602-87-9 1,2-二氢-5-硝基苊 | CAS号83-32-9 苊 | CAS号32018-88-5 5-氨基萘-1-甲酸 | CAS号172227-59-7 6-(4-乙酰氨基-1,8-萘... | CAS号19125-99-6 溶剂黄43 | CAS号6357-99-9 4-氨基-3-磺基-1,8-萘酸酐合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Amino-1,8-Naphthalic Anhydride 主要起始原料 6-Nitro-1H,3H-Naphtho[1,8-Cd]Pyran-1,3-Dione
- (文献来源)合成步骤主要原料 6-Nitro-1H,3H-Naphtho[1,8-Cd]Pyran-1,3-Dione
海关参考信息
- 2902902000-精萘
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmcl.2012.11.117
摘要:Ferrari S, Ingrami M, Soragni F, Wade RC, Costi MP. Ligand-based discovery of N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isochromen-5-yl)-carboxamide and sulfonamide derivatives as thymidylate synthase A inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 Feb;23(3):663–8. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.11.117.
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