CAS: 54105-66-7; Undecylcyclohexane

该化合物其该化合物其结构特征可能会影响其在生物系统中的行为及其与其他化学物质的互动.在处理和接触准则方面,应参考安全数据,如同任何化学物质一样.

英文名称Undecylcyclohexane
中文名称正十一烷基环已烷
IUPAC名称undecylcyclohexane
其它别名十一烷基环己烷; Undecane,1-Cyclohexyl-
CAS编号54105-66-7
MFCD编号:MFCD00045505
EINECS号:258-976-0
分子式:C17H34分子量:238.46
产品CID: 2503994
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: XQQVOBPJWHQXEN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H34/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-11-14-17-15-12-10-13-16-17/h17H,2-16H2,1H3
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0可旋转键数10

相似化合物

1795-16-0 6006-33-3 2883-02-5

物理性质

熔点5.81 °C
沸点165 °C at 10 mmHg
闪点137.6±11.1 °C
密度0.8±0.1 g/cm3
LogP:6.4876
折射率1.450
蒸汽压0.0±0.3 mmHg at 25°C
敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
外观形态无色至几乎无色透明液体
储存条件保持贮藏器密封保存、储存在阴凉、干燥环境的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08;
注释: Health hazard
危险类别吸入危害类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险类别码See Cyclohexane.

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-Undecylcyclohexane 主要起始原料 Lauric Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 Lauric Acid

📜过氧十二烷酸置于吡啶体系中,用乙醚作为反应溶剂,化学反应 70.5H,反应生成正十一烷基环已烷
参考文献:羧酸的选择性混合偶联(i).-具有无环和环状烷基的不对称二酰基过氧化物的电解,热解和光解
标题:羧酸的选择性混合偶联(i).-具有无环和环状烷基的不对称二酰基过氧化物的电解,热解和光解
摘要:14不对称的二酰基过氧化物(r 1 Co 2-O 2 Cr 2,R 1为十一烷基; R 2为例如甲基,丙基,戊基,壬基,2-甲基丙基,2-丙基,2-戊基,环丙基,环丁基,环己基)以85至92%的产率制备.十二烷酰基辛酰过氧化物()的方波电解会产生不对称的偶合产物十八烷(),收率和选择性都较差.溶液中的热解或光解优先产生,但也有相当数量的歧化产物.在-78oc下,纯净的过氧化物选择性地被光解成混合的二聚体.带有直链和β-支链烷基的高收率(63-76%),带有环烷基的中等收率(42-56%),而带有α-支链的二酰基过氧化物则中等收率(20-33%).混合kolbe电解与纯净过氧化物的低温光解的比较表明,在小规模转化方面,后一种方法在产率和选择性方面具有优势.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)97194-7