CAS: 495-18-1; Benzhydroxamic Acid

该化合物是一种盐酸衍生物,在分析和协调化学中广泛使用,其主要优势在于它具有很强的铬化特性,特别是铁,铜和铀等金属离子,使其对金属离子分离和光谱光谱度分析具有价值.化合物在复杂的形成中表现出高度的选择性和稳定性,可以进行精确的定量测定.此外,本氯酸因其具有选择性地捆绑金属氧化物的能力,在矿物矿石的浮转过程中起到有效的试剂作用.其定义明确的再活性和普通溶剂的溶性进一步增强了其在实验室和工业环境中的适用性.

结构式图片

物理性质

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CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号93-89-0 苯甲酸乙酯 | CAS号98-88-4 苯甲酰氯 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号932-90-1 苯甲醛肟 | CAS号93-58-3 苯甲酸甲酯 | CAS号4231-62-3 1-苯甲酰-1H-苯并三唑 | CAS号6723-30-4 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 | CAS号959-22-8 4-硝基苯基安息香酸 | CAS号106833-83-4 2-苯基噁唑-5-羧酸甲酯 | CAS号107676-58-4 N-(4-CYANOPHENY... | CAS号491-30-5 异喹诺酮 | CAS号93-89-0 苯甲酸乙酯 | CAS号13715-50-9 5,5-dimethyl-3-... | CAS号959-32-0 Dibenzohydroxam... | CAS号55-21-0 苯甲酰胺 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号100-46-9 苄胺 | CAS号18006-56-9 1-phenethyl-3-p...

合成工艺路线路线简述

    苯甲酸乙酯置于氢氧化钾,盐酸羟胺,溶剂黄146体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以25.0 G的收率获得产物苯甲羟肟酸
    参考文献:自杀亲核攻击:苯氧异肟酸根阴离子与磷酸双(2,4-二硝基苯基)酯的反应
    标题:自杀亲核攻击:苯氧异肟酸根阴离子与磷酸双(2,4-二硝基苯基)酯的反应
    摘要:所述benzohydroxamate阴离子(之间的反应bho-)和二(2,4-二硝基苯基)酯(bdnpp)已审查动力学,并且产物通过质谱和NMR光谱.的亲核攻击bho-遵循两个反应途径:(ⅰ)在磷,得到不稳定的中间体可经历洛森重排反应,以异氰酸苯酯,苯胺,二苯基脲,和ö-Phenylcarbamyl Benzohydroxamate; (II)在芳族碳上,给出了被检测到但缓慢分解为苯胺和2,4-二硝基苯酚的中间体.因此,苯并异羟肟酸酯阴离子可以被认为是一种自毁分子剪刀,因为它会发生反应并失去亲核能力.
    DOI:10.1021/jo9007354

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    主要参考文献

    参考标题:1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) As An Efficient Promoter For The Lossen Rearrangement: Application To The Synthesis Of Urea And Carbamate Derivatives
    作者:Vommina Sureshbabu,Basavalingappa Vasantha,Hosahalli Hemantha |发布日期:2010.9
    摘要:The Synthesis Of Hydroxamic Acids Starting From Carboxylic Acids Employing 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) Activation Is Described. Application Of Ultrasonication Accelerates This Conversion. Further, The T3P Has Also Been Employed To Activate The Hydroxamates, Leading To Isocyanates Via The Lossen Rearrangement. The Isocyanates Were Trapped With Suitable Nucleophiles To Afford The
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