CAS: 2516-99-6; 3,3,3-Trifluoropropanoic Acid

该化合物是一种含分子式C3H3F3O2的氟化箱式碳酸,该化合物的特点是其强大的电排三氟甲基组,与非氟类比相比,其酸性和活性得到加强;它是有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊材料的制作方面;三氟甲基组对衍生化合物具有更好的代谢稳定性和亲脂性,使其在药物设计中具有价值;其高纯度和一贯质量确保了在严格应用方面的可靠性能;该酸通常作为一种清晰,无色的液体供应,由于具有腐蚀性,应当以适当的防范措施加以处理.

结构式图片

相似化合物

2240-88-2 18830-44-9 352-23-8

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号460-40-2 3,3,3-三氟丙醛 | CAS号41463-83-6 3,3,3-氟丙酰氯 | CAS号431-54-9 3,3,3-trifluoro... | CAS号122372-40-1 2-(2,2,2-triflu... | CAS号460-92-4 1-氯-1,1,3,3,3-五氟丙烷 | CAS号64712-27-2 1,1-二氯-1,3,3,3-四氟丙烷 | CAS号18830-44-9 3,3,3-三氟丙酸甲酯 | CAS号2240-88-2 3,3,3-三氟丙-1-醇 | CAS号116586-94-8 3,3,3-三氟丙醛二甲基乙缩醛 | CAS号10472-02-3 2-(trifluoromet... | CAS号41463-83-6 3,3,3-氟丙酰氯 | CAS号420-46-2 三氟乙烷 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号352-23-8 乙基3,3,3-三氟丙酯 | CAS号18830-44-9 3,3,3-三氟丙酸甲酯 | CAS号882977-79-9 5,6-二氯-2-(2,2,2...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,3,3-Trifluoropropionic Acid 主要起始原料 3,3,3-Trifluoropropanal
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,3,3-Trifluoropropanal
3,3,3-三氟丙醛置于tetrabutoxytitanium,Sodium Molybdate,双氧水,Calcium Chloride体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 6.0H,以96.1%的收率获得3,3,3-三氟丙酸
参考文献:一种3,3,3-三氟丙酸的高效合成方法
标题:一种3,3,3-三氟丙酸的高效合成方法
摘要:本发明公开了一种3,3,3‑三氟丙酸的制备方法,涉及医药中间体制备领域,具体包括以下步骤:首先制备核桃壳粉,然后将其与钛酸四丁酯混合,通入带水氮气,在一定温度下反应,制得的固体与钼酸钠混合烧结处理,制得催化剂,最后以3,3,3‑三氟丙醛为原料,以双氧水为氧化剂,在上述催化剂的催化下反应,制得目标产物,3,3,3‑三氟丙醛.本发明公开的方法过程简单,催化剂用量少,产品收率高.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5859288-A
优先权日:1995-03-24
标 题:Reagent and process for the synthesis of oxysulphide-containing fluorine-containing organic derivatives
发明人:FORAT GERARD; MAS JEAN-MANUEL; SAINT-JALMES LAURENT
权利人:RHONE POULENC CHIMIE
摘要:The invention relates to a reagent which is useful for the synthesis of oxysulphide-containing fluorine-containing organic derivatives by reacting with an oxide of sulphur, especially sulphur dioxide, characterized in that it comprises: a) a fluorocarboxylic acid of formula Ew-CF2-COOH where Ew is an electron-withdrawing group or atom which is at least partially salified by an organic or inorganic cation, and b) an aprotic polar solvent; and in that the content of releasable protons carried by its various components, including their impurities, is at most equal to half the initial molar concentration of the said fluorocarboxylic acid. This reagent can be used by heating in order to form fluorine-containing sulphinic or sulphonic acids.

专利号:WO-2017089470-A1
优先权日:2015-11-27
标 题:Process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases
发明人:HOFMANN DAGMAR; HOFMANN JOSEFA; HEINRICH MARKUS
权利人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of aryldiazonium salts using nitrogen oxides in oxygen-containing gas streams, especially from industrial waste gases.

专利号:US-2013338369-A1
优先权日:2011-03-07
标 题 :Process for the Synthesis of Aminobiphenylene
发明人:HEINRICH MARKUS; PRATSCH GERALD
权利人:HEINRICH MARKUS; PRATSCH GERALD; BASF SE
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of 2-aminobiphenylene and derivatives thereof by reacting a benzene diazonium salt with an aniline compound under basic reaction conditions.

专利号:US-2025091989-A1
优先权日:2023-09-19
标 题 :Small molecule protein synthesis modulators
发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
权利人:INTERDICT BIO INC
摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

专利号:US-2004147789-A1
优先权日:2000-02-11
标题 :Allyl esters substituted by a difluoromethylene group, their process of synthesis and their use, and a process for functionalizing a double bond
发明人:ROQUES NICOLAS
权利人:RHODIA CHIMIE SA
摘要:This invention provides compounds of formula: n n n in which R f is a radical that carries a perfluoromethylene group, which group ensures bonding to the remainder of the molecule; R1 and R3, which can be the same or different, are chosen from among hydrogen and alkyl or aryl radicals; Ψ is an electroattractor group such that Ψ-O—H is an acid whose pKa (in water) is at most equal to 8, advantageously 6, and preferably 5. These compounds are useful for the synthesis of nitrogen-containing heterocyclic compounds.

专利号:US-8673251-B2
优先权日:2007-11-02
标 题:Methods of preparing Clusterboron
发明人:COOK KEVIN S; OXFORD MARK
权利人:COOK KEVIN S; OXFORD MARK; SEMEQUIP INC
摘要:The invention provides new methods for synthesis of ClusterBoron® (B 18 H 22 ). Preferred methods of the invention include generation of the conjugate acid of B 20 H 18 2− and degradation of the acid in solution to produce B 18 H 22 in high yields and high purity. The invention further provides isotopically enriched boranes, particularly isotopically enriched 10 B 18 H 22 and 11 B 18 H 22 .
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主要参考文献

[参考文献]: William K Hagmann, Et Al. The Many Roles For Fluorine In Medicinal Chemistry. J Med Chem. 2008 Aug 14;51(15):4359-69.

合成参考文献


摘要:Cheng, B.; Wang, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 156.
摘要:Cormier, M.; Goddard, J.-P., Science of Synthesis, (2020) , 167.
摘要:Sawamura, M.; Shimizu, Y., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 220.
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