CAS: 16937-91-0; H-D-Orn(Z)-Oh
该化合物是氨酸或硝酸酯的衍生物,在尿素循环中发挥着关键作用,并参与了多种代谢过程.该化合物具有碳苯并列氧(Cbz)保护组的特点,这增强了其稳定性和溶性,使其在Peptide合成和其他生物化学应用中有用.它通常是白色到脱白晶固体,其分子结构包括一个主要矿物质组,可以参与各种化学反应.N-delta-Cbz-D-onnithine由于在化学反应中有能力保护氨基组,因此常常被用于合成peptides和其他生物活性化合物.此外,它可能展示具体的生物活动,但对其药用特性的详细研究可能有限.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范是必需的,因为如果进行不适当的管理或不当管理,它可能构成风险.
- 英文名称H-D-Orn(Z)-Oh
- 中文名称N'-Cbz-D-鸟氨酸
- IUPAC名称(R)-2-amino-5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid
- 其它别名N5-[苄氧羰基]-D-鸟氨酸; (R)-2-Amino-5-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Pentanoic Acid
- CAS编号16937-91-0
- MFCD编号:MFCD00063115
- 分子式:C13H18N2O4分子量:266.29
- 产品CID: 856330
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→非蛋白质氨基酸
相似化合物
109425-55-0 13650-49-2 150828-96-9物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号2480-93-5 N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基... | CAS号16682-12-5 D-鸟氨酸盐酸盐 | CAS号501-53-1 氯甲酸苄酯 | CAS号70671-55-5 For-D-Orn(Z)-OH | CAS号5874-56-6 For-DL-Orn(Z)-OH合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 H-D-Orn(Z)-Oh 主要起始原料 D-Ornithine, N2-Formyl-N5-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-
- (文献来源)合成步骤主要原料 D-Ornithine, N2-Formyl-N5-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-
📜For-Dl-Orn(Z)-Oh置于对甲苯磺酸体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成N'-Cbz-D-鸟氨酸
参考文献:Different Acyl Specificity Between Mold And Kidney Acylases: Correlation Of Hydrolytic Rate To Molecular Size And Electronegative Property Of Acyl Group In Acyl-L-Phenylalanine Hydrolysis
标题:Different Acyl Specificity Between Mold And Kidney Acylases: Correlation Of Hydrolytic Rate To Molecular Size And Electronegative Property Of Acyl Group In Acyl-L-Phenylalanine Hydrolysis
摘要:一系列酰基-L-苯丙氨酸被霉菌和猪肾酰基酶水解.发现甲酰基对霉菌酰基转移酶最敏感,丁酰基对肾酰基转移酶最敏感,表明这些酰基转移酶在分子大小和底物酰基的电负性方面有不同的偏好.
Doi:10.1246/bcsj.61.575
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Studies On The Synthesis Of Peptides Containing Dehydrovaline And Dehydroisoleucine Based On Copper-Mediated Enamide Formation作者:Franziska Gille,Andreas Kirschning
摘要:Antibiotic Myxovalargin Is Reported. Peptide Formation Is Based On A Copper-Mediated C-N Cross-Coupling Protocol Between An Acyl Amide And A Peptidic Vinyl Iodide. The Presence Of A Neighboring Arginine In The Vinyl Iodide Posed A Challenge With Respect To The Choice Of The Protecting Group And The Reaction Conditions. It Was Found That Ornithine - A Suitable Precursor - Is Better Suited Than Arginine For
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/jo061377b
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