CAS: 155905-78-5; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Cyclobutylacetic Acid

该化合物是一种手性环丁基衍生物,其成分为三丁基碳基(Boc)保护组,可增强合成应用过程中的稳定性和处理能力.环丁基环环具有相近性硬性,在药用化学中具有价值,可以用于设计受限制的peptide或小分子抑制剂.Boc组允许在温酸条件下有选择地去保护,促进进一步的功能化.它的立体化学纯度(R-配置)对于对应选择性合成至关重要,特别是在针对手性环境的药物发现中.该化合物是制造具有精确立体控制的复杂分子的多用途中间体,在改变,不对称合成和生物活性化合物开发方面提供了优势.

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28024-69-3 155905-77-4 49607-08-1

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(2R)-2-t-butoxycarbonylamino-3-phenylsulfonyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)propane 1.3-chlorobromopropane [(R)-1-(1-Benzenesulfonyl-cyclobutyl)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester (2S)-2-t-butoxycarbonylamino-3-phenylsulfonyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)propane(R)-2-amino-2-cyclobutyl-1-ethanol

合成工艺路线路线简述

    📜(2S)-2-叔丁氧羰基-氨基-3-苯磺酰基-1-(2-四氢吡喃基氧基)丙烷置于chromium(Vi) Oxide,Disodium Hydrogenphosphate,正丁基锂,Sodium Amalgam,硫酸,4-甲基苯磺酸吡啶体系中,用 甲醇,乙醇 用作溶剂,化学反应 10.5H,反应生成Boc-D-环丁基甘氨酸
    参考文献:合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和n-杂环α-氨基酸的通用方法
    标题:合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和n-杂环α-氨基酸的通用方法
    摘要:可以通过改变手性合成子的1-(R)(或1-(S))手性合成子1-(R)(或1-(S))以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸,即环烷基甘氨酸和n-杂环α-氨基酸.阴离子形成所需的碱类型.杂环中间体3的详述提供了α,β-不饱和的n-杂环α-氨基酸.
    Doi:10.1016/s0040-4039(00)76520-8

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    合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)76520-8
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