CAS: 155863-32-4; 1-(Bromomethyl)-4-Isothiocyanatobenzene

该化合物是一种多用途芳香化合物,其成分包括溴甲基和异硫氰酸化合物功能组.溴甲基混合物为核循环替代提供了回活动,允许进一步衍生,而异硫氰酸酯组则允许与氨或硫柳汞高效结合,使其在交叉连接和标签应用中具有价值.这种双功能再活动在有机合成,聚合物化学和生物合成中特别有用.该化合物在标准条件下的稳定确保了可靠的处理和储存.其结构特征使它成为构建更复杂的分子,包括药品,农用化学品和先进材料的有用中间体.

英文名称1-(Bromomethyl)-4-Isothiocyanatobenzene
中文名称4-(溴甲基)异硫氰酸苯酯
IUPAC名称1-(bromomethyl)-4-isothiocyanatobenzene
其它别名1-Bromo-4-Isothiocyanatomethylbenzene; 1-Bromo-4-Isothiocyanoatomethylbenzene; Bromobenzyl-4-Isothiocyanate; Benzene, 1-(Bromomethyl)-4-Isothiocyanato-
CAS编号155863-32-4
MFCD编号:MFCD08702661
EINECS号:625-084-1
分子式:C8H6BrNS分子量:228.11
产品CID: 774734
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫氰酸盐/异硫氰酸酯

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InChIKey: NSQGUALFBVTBHL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrNS/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H,5H2
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数2.0

物理性质

熔点98-101 °C
沸点310.514 °C at 760 mmHg
闪点141.594 °C
密度1.438g/cm3
PSA:44.45
LogP:3.3158
折射率1.607
蒸汽压0.001mmHg at 25°C
溶解性chloroform: 0.1 g/mL, clear, colorless to light greenish-yellow
储存条件 Inert atmosphere, 2-8°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS08;
注释: Skull and crossbones & Health hazard
危险类别急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
呼吸道致敏类别1
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P301+P310-P305+P351+P338-P342+P311
UN编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志T
安全声明22-26-45
危险类别码25-36/37/38-42
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

1-isothi°Cyanato-4-methylbenzene 1-(4-isothi°Cyanatobenzyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]°Ctane bromide

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Bromo-4-Isothiocyanatomethylbenzene 主要起始原料 4-Methylphenyl Isothiocyanate
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Methylphenyl Isothiocyanate

📜对甲苯异硫氰酸酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用四氯化碳用作溶剂,化学反应 8.0H,以48%的收率获得4-(溴甲基)异硫氰酸苯酯
参考文献:Design,Synthesis,Computational,And Preclinical Evaluation Of Natti/45Ti-Labeled Urea-Based Glutamate Psma Ligand
标题:Design,Synthesis,Computational,And Preclinical Evaluation Of Natti/45Ti-Labeled Urea-Based Glutamate Psma Ligand
摘要:尽管钛基制药在体外表现出有希望的抗癌特性,但所有基于钛的制药品在体内均失败.同样地,尽管45Ti放射性核素具有出色的pet成像特性,但尚未开发出基于其的靶向特异性正电子发射断层扫描(pet)示踪剂.在本文中,我们介绍了基于流动液-液萃取(lle)的45Ti回收和纯化,计算机辅助设计以及合成含有glu-Urea-Lys药效团的salan-Natti/45Ti-Chelidamic Acid(ca)-前列腺特异性膜抗原(psma)配体.该化合物显示出受到血清稳定性的影响,然而,未观测到来自pc3+肿瘤的pet信号,而外体分布测量显示肿瘤积累为1.1% Id/g.体内不稳定性是通过竞争性柠檬酸结合,随后是fe(III)跨螯合来解释的.本文介绍了通过实施单分子配体设计来提高体内稳定性的策略.
Doi:10.3390/molecules25051104