CAS: 1542705-92-9; 1-(4-(Benzylamino)-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-2-yl)-2-Methyl-1H-Indole-4-Carboxamide
- 英文名称1-(4-(Benzylamino)-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-2-yl)-2-Methyl-1H-Indole-4-Carboxamide
- 中文名称1-(4-(苄基氨基)-7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-D]嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-吲哚-4-甲酰胺
- IUPAC名称1-(4-(benzylamino)-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1H-indole-4-carboxamide
- CAS编号1542705-92-9
- MFCD编号:MFCD28963914
- FDA UNII编号:591IV6UL6J
- 分子式:C24H23N5O2分子量:413.48
- 产品CID: 760664
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂
物理性质
- 沸点760.5±70.0 °C(预测)
- 密度1.37±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:15.99±0.30(预测)
- LogP:3.1
- 溶解性Insoluble In H2O; ≥20.65 mg/mL In DMSO; ≥4.4 mg/mL In Etoh
- 外观形态白色至淡黄色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种强效,选择性和口服生物可获的 P97 AAA+ATPASE抑制剂(IC50=11 NM),具有抗脉搏活性;它诱发积累K48-联结的多活性蛋白和CHOP,降低P62水平,并杀死体外肿瘤细胞(IC 50=680 NM);在体外,它明显抑制了人体HCT116结肠癌的鼠脑移植模型(75毫克/千克,P.O.)中的肿瘤生长,以及人类AMO-1多位骨髓瘤和A549肺癌模型(100毫克/公斤,P.5O.).
上下游产品
1-(4-(Benzylamino)-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-2-yl)-2-Methyl-1H-Indole-4-Carbonitrile 1542705-83-8N-Benzyl-2-Chloro-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-4-Amine 1542711-55-6
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Cb5083 主要起始原料 1-(4-(Benzylamino)-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-2-yl)-2-Methyl-1H-Indole-4-Carbonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 1-(4-(Benzylamino)-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-2-yl)-2-Methyl-1H-Indole-4-Carbonitrile
📜1-(4-(Benzylamino)-7,8-Dihydro-5H-Pyrano[4,3-D]Pyrimidin-2-yl)-2-Methyl-1H-Indole-4-Carbonitrile 以58的收率获得1-(4-(苄基氨基)-7,8-二氢-5H-吡喃并[4,3-D]嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-吲哚-4-甲酰胺
参考文献:Fused Pyrimidines As Inhibitors Of P97 Complex
标题:Fused Pyrimidines As Inhibitors Of P97 Complex
摘要:本发明公开了一种融合嘧啶化合物,其具有饱和,不饱和或芳香性a环融合到嘧啶环上,并在嘧啶环的2位位置具有复杂的取代基和取代胺在嘧啶环的4位位置,以及可选的脂肪烷基,功能性和/或芳香基组分取代在嘧啶环和a环的其他位置.这些化合物是aaa蛋白酶复合物的抑制剂,包含p97,并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病的有效药物,例如癌症.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2909199090-其他醚及其衍生物
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-119161353-A
优先权日:2024-05-22
标 题 :Design, synthesis and activity evaluation of pyranopyrimidine heterocyclic p97/VCP inhibitors
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Zhou HJ, Wang J, Yao B, Wong S, Djakovic S, Kumar B, Rice J, Valle E, Soriano F, Menon MK, Madriaga A, Kiss von Soly S, Kumar A, Parlati F, Yakes FM, Shawver L, Le Moigne R, Anderson DJ, Rolfe M, Wustrow D. Discovery of a First-in-Class, Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of the p97 AAA ATPase (CB-5083). J Med Chem. 2015 Dec 24;58(24):9480-97. doi: 10.1021/acs.jmedchem.5b01346. Epub 2015 Dec 4. doi: 10.1016/j.ccell.2015.10.002.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jnatprod.6b00960
摘要:Bashyal BP, Wijeratne EMK, Tillotson J, Arnold AE, Chapman E, Gunatilaka AAL. Chlorinated Dehydrocurvularins and Alterperylenepoxide A from Alternaria sp. AST0039, a Fungal Endophyte of Astragalus lentiginosus. J. Nat. Prod. 2017 Jan 31;80(2):427–33. doi: 10.1021/acs.jnatprod.6b00960.
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