CAS: 15100-75-1; H-Phe-Otbu.Hcl

该化合物是氨酸苯丙氨基苯丙氨这一基本成分的衍生物,该化合物的外质为异丁基酯组,与自由氨酸相比,该物质增加了其脂性和稳定性.作为盐酸盐,它通常在水中更容易溶解,便于其用于各种生化用途.该亚丁基酸组的存在可以影响其药理动力学,有可能影响吸收和代谢.L-phenyalayine本身对于蛋白质合成至关重要,并且作为多帕胺,无肾清和肾上腺素等...

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相似化合物

16874-17-2 3403-25-6 75898-47-4

上下游产品

CAS号63-91-2 L-苯丙氨酸 | CAS号115-11-7 2-甲基丙烯 | CAS号16874-17-2 (S)-叔丁基2-氨基-3-苯基丙酸酯 | CAS号63-91-2 L-苯丙氨酸

合成工艺路线路线简述

    在 盐酸体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 14.0H,反应生成L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐,D-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐
    参考文献:一种简单的手性铜(II)配合物作为不对称甘氨酸酮亚胺对映体选择性烷基化的有效相转移催化剂.
    标题:一种简单的手性铜(II)配合物作为不对称甘氨酸酮亚胺对映体选择性烷基化的有效相转移催化剂.
    摘要:研究了在相转移条件下,以1-萘基和苯基为席夫碱取代基的不对称叔丁基甘氨酸酯酮亚胺的催化不对称苄基化反应.有趣的是,Z-亚胺立体异构体的烷基化反应的不对称感应与相应的e立体异构体的对映选择性相似.更有趣的是,发现(R)-2-苯基甘氨醇和2-羟基-1-萘醛衍生的席夫碱的手性cu(II)络合物在固液条件下具有相当的对映选择性(高达60 %ee)关于已知的金鸡纳生物碱催化剂.已证明溶剂/碱系统参数可控制最佳催化活性.手性27:944-950,2015年.©2015 Wiley Periodicals,Inc.
    Doi:10.1002/chir.22529

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
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    L - 苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐
    L-Phenylalanine tert-butyl ester hydrochloride
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-901.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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