CAS: 13392-28-4; Rimantadine
该化合物是一种抗病毒药物,主要用于预防和治疗流感A病毒感染,属于抗生素衍生物和功能,抑制病毒复制过程,它属于固态衍生物和功能类别;Rimantadine的化学结构具有双环性地雷特征,它通过干扰宿主细胞内病毒未布置而有助于其行动机制;Rimantadine以其口服生物利用率而闻名,在肝脏中代谢,其半衰期相对较长,允许较少的剂量;共同副作用可能包括胃肠紊乱和...
- 英文名称Rimantadine
- 中文名称金刚乙胺
- IUPAC名称1-(adamantan-1-yl)ethan-1-amine
- 其它别名Remantadine; Rimantadine [hsdb]; (Rs)-1-(1-Adamantyl)Ethanamine; Rimantadina; Rimantidin; Unii-0T2Ef4Jqtu; Tr
- CAS编号13392-28-4
- MFCD编号:MFCD00869344
- 分子式:C12H21N
- 分子量:179.3
- 产品CID: 511638
- 产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→金刚烷类化合物
相似化合物
1501-84-4 887336-05-2 887336-06-3物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号78679-71-7 1-adamantyl met... | CAS号1660-04-4 1-金刚烷甲酮 | CAS号1707-40-0 acetyladamantan... | CAS号90812-24-1 3-(1-氨基乙基)-1-金刚烷醇盐酸盐合成工艺路线路线简述
金刚烷置于盐酸,Ammonium Hydroxide,Sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜,溴,碘,Magnesium体系中,用 乙醚,乙醇,水,苯 用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成1-金刚烷乙胺
参考文献:一种金刚乙胺的合成方法
标题:一种金刚乙胺的合成方法
摘要:本发明公开了一种金刚乙胺的合成方法,其特征在于:首先以金刚烷和液溴反应,获得1-溴金刚烷;然后以1-溴金刚烷与镁及无水乙醚反应后再酸化获得金刚烷甲酸;再以金刚烷甲酸和二氯亚砜回流反应获得金刚烷甲酰氯;再以金刚烷甲酰氯和(Ch3)2Cdcu反应获得金刚烷甲基酮;最后将金刚烷甲基酮在硼氢化钠条件下氢化,与盐酸反应,与氨水反应即得金刚乙胺.本发明的合成方法条件温和,后续处理简单,产率高,原料廉价,合成成本低.
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