N-苯基吡啶甲酰胺置于盐酸,正丁基锂,六氯乙烷,碳酸氢钠体系中,化学反应 19.0H,反应生成3-氯-2-吡啶羧酸甲酯
参考文献:有机锂化合物在有机合成中的应用.十九.基于芳香金属化的合成策略.3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成
标题:有机锂化合物在有机合成中的应用.十九.基于芳香金属化的合成策略.3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成
摘要:摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (N-Buli),然后生成的双锂化苯胺与卤化剂 (Ccl3描述了-Ccl3,Ch2Br-Ch2Br,I2),随后对(3) 和(4) 进行酸性水解,作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其c3 卤代衍生物的一种方式.
Doi:10.1080/00397919708003053