CAS: 86357-13-3; 1,3-Diacetoxy-2-(Acetoxymethoxy)Propane

该化合物是一种有机化合物,其特征是分乙基功能组和丙烷基骨,这种物质一般是无色的,可溶于黄色的液体,在水和各种有机溶剂中溶解,可多种用途.乙氧和甲氧基组的存在有助于其在化学合成中,特别是在生产酯类和其他衍生物时的再活性和潜在用途.它可能表现出低挥发性和中度粘性等特性,从而影响其配方的行为.此外,该化合物还具有制药,化妆品和食品添加剂方面的兴趣,因为它具有溶剂或乳化剂的潜力.在处理和接触准则方面,应参考安全数据,以确保适当使用和遵守管制标准.

结构式图片

相似化合物

102-76-1 59278-00-1 104478-28-6

上下游产品

CAS号103824-51-7 2-(methoxymetho... | CAS号70905-45-2 1-氯-2-(氯甲基)-3,5... | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号53883-86-6 2-(chloromethox... | CAS号127-08-2 醋酸钾 | CAS号127-09-3 乙酸钠 | CAS号86357-14-4 三乙酰更昔洛韦 | CAS号86357-16-6 acetic acid,2-(...

合成工艺路线路线简述

    1-氯-2-(氯甲基)-3,5-二氧杂己烷置于三氟化硼乙醚体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 1,3-二乙酰氧-2-(乙酰氧基甲氧基)丙烷
    参考文献:与9-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响.
    标题:与9-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响.
    摘要:已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤(1,Bw B759U)相关的嘧啶,它们均含有相同的无环链.其中一些化合物是天然存在的碱,胞嘧啶,尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物.其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴,碘,氟,甲基和氨基取代的化合物.胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂,2-巯基,4-甲基氨基,4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物.还制备了4-氨基嘧啶加合物.抗病毒测试表明,1-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]胞嘧啶(18,Bw A1117U)在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当.
    DOI:10.1021/jm00396A021

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7078524-B2
    优先权日:2002-11-22
    标题:Process for the synthesis of ganciclovir
    发明人:BABU JAYACHANDRA SURESH; RAY PURNA CHANDRA; KUMAR YATENDRA; KHANDURI CHANDRA HAS
    权利人:RANBAXY LAB LTD
    摘要:The present invention relates to an industrial useful process for the synthesis of antiviral compound, ganciclovir which comprises dissolving a mixture containing N-7 and N-9 isomers of structural formulae, II and III, respectively: n n nin a solvent or a mixture of solvents; separating the N-7 and N-9 isomers; and hydrolizing the N-9 isomer to obtain ganciclovir.

    专利号:EP-1565469-A1
    优先权日:2002-11-22
    标题:Process for the synthesis of ganciclovir
    发明人:BABU JAYACHANDRA SURESH; RAY PURNA CHANDRA; KUMAR YATENDRA; KHANDURI CHANDRA HAS
    权利人:RANBAXY LAB LTD
    摘要:The present invention relates to an industrial useful process for the synthesis of antiviral compound, ganciclovir.

    专利号:US-5648489-A
    优先权日:1994-05-17
    标题 :Syntheses of acyclic guanine nucleosides
    发明人:CHU CHUNG K; DU JINFA; WANG CHUNGUANG
    权利人:UNIV GEORGIA
    摘要:A method is provided for the synthesis of synthesis of acyclic purine nucleosides, particularly 9-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-guanine (acyclovir) and 9-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]guanine ('DHPG') where the N2,N9-diprotected guanine is reacted with CH3C(O)OCH2O(CH2)2)OC(O)CH3 or 2-acetoxymethoxy-1,3-diacetoxypropane, respectively, in the presence of a mixture of an acid and acetic anhydride, or in the presence of an acid, where the acid can be phosphoric acid or polyphosphoric acid.

    专利号:US-6043364-A
    优先权日:1996-02-22
    标 题:Regiospecific process for synthesis of acyclic nucleosides
    发明人:KUMAR ASHOKE; SINGH DHARMENDRA; WANI MUKESH JAGANNATH; JOSHI NARENDRA SRIRAM; THOMBRE PRAVIN SAHADEV; RAWAT AJAY SINGH
    权利人:LUPIN LAB LTD
    摘要:N-7 isomer of the formula is converted into a N-9 isomer of the formula by heating a suspension of the N-7 isomer in an alkylating agent of the formula

    专利号:US-5792868-A
    优先权日:1991-09-18
    标题 :Process for producing acyclic nucleosides and process for separating purine nucleosides
    发明人:IZAWA KUNISUKE; KOGUCHI YOSHIHITO; SHIRAGAMI HIROSHI
    权利人:AJINOMOTO KK
    摘要:Herein is disclosed a novel and industrially advantageous process for synthesizing acyclic nucleosides such as acyclovir and ganciclovir from ribonucleosides, which process comprises adding an acid catalyst and an acid anhydride to a solution of a ribonucleoside such as guanosine and an ester derivative of an acyclic sugar, and heating the mixture, whereby a transglycosilation reaction takes place between the ribose moiety of the ribonucleoside and the ester derivative of the acyclic sugar. Herein is also disclosed an industrially favorable method for the separation of 9-substituted purine nucleosides which are important intermediates for the synthesis of acyclic nucleosides such as acyclovir, ganciclovir, and the like from ribonucleosides, which method comprises crystallizing only the 9-isomer from a solution or suspension containing both a 9-substituted purine nucleoside and a 7-substituted purine nucleoside by cooling the solution or/and by adding a crystallizing solvent thereto.

    专利号:US-2004102628-A1
    优先权日:2002-11-22
    标 题:Process for the synthesis of ganciclovir
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    摘要:Seela, F.; Ramzaeva, N.; Rosemeyer, H., Science of Synthesis, (2004) 16, 1023.
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