CAS: 78607-36-0; 2-Chloro-3-Iodopyridine

该化合物是一种多用途的衍生物,由于其电子提炼氯和碘替代成分,具有极佳的回活动性. 这个分子独特的功能组组合使得能够有效地参与各种化学反应,例如交叉组合和电益性芳香替代,便利以高度特殊性合成复合化合物.

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148493-37-2 343781-36-2 942206-23-7

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CAS号109-09-1 2-氯吡啶 | CAS号6298-19-7 2-氯-3-氨基吡啶 | CAS号2942-59-8 2-氯烟酸 | CAS号104830-07-1 3-(4-氨基吡啶-3-基)丙烯酸乙酯 | CAS号381248-04-0 2-氯吡啶-3-硼酸 | CAS号452972-11-1 2-氯吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | CAS号185041-03-6 1-(2-氯-4-碘吡啶-3-基)乙酮 | CAS号343781-49-7 2,4-二氯-5-碘吡啶 | CAS号343781-36-2 2,4-二氯-3-碘吡啶 | CAS号85386-98-7 1-(3-碘吡啶)哌嗪 | CAS号244-76-8 9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 | CAS号185041-05-8 2-氯-4-碘烟酸甲酯 | CAS号65753-47-1 2-氯-3-(三氟甲基)吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-氯吡啶置于碘体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,以66%的收率获得产物2-氯-3-碘吡啶
    参考文献:最初的一锅合成5-(4-吡啶基)-苯并[c]-2,7-萘啶为关键中间体,通过金属化与交叉偶联反应合成安非他命
    标题:最初的一锅合成5-(4-吡啶基)-苯并[c]-2,7-萘啶为关键中间体,通过金属化与交叉偶联反应合成安非他命
    摘要:已经开发出一种短的新途径来制备4,5-二取代的苯并[c]-2,7-萘啶.该策略涉及吡啶的定向邻位金属化,然后进行卤素舞反应和联芳基交叉偶联作为关键步骤.描述了一种简明有效的一锅法合成4-氯-5-(4-吡啶基)-苯并[c]-2,7-萘啶,该化合物是安非他命合成中的关键中间体.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78253-0

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025179012-A1
    优先权日:2022-03-04
    标 题:Synthesis of sulfur(vi) compounds and reagents for same
    发明人:LOPCHUK JUSTIN MATTHEW; SHULTZ ZACHARY
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:This disclosure provides reagents and processes for the synthesis of organic compounds, more particularly reagents and processes for the asymmetric synthesis of sulfur (VI) containing organic compounds.

    专利号:US-9926291-B2
    优先权日:2007-03-27
    标 题 :Synthesis of thiohydantoins
    发明人:OUERFELLI OUATHEK; DILHAS ANNA; YANG GUANGBIN; ZHAO HONG
    权利人:SLOAN KETTERING INST CANCER RES
    摘要:A novel synthesis of the anti-androgen, A52, which has been found to be useful in the treatment of prostate cancer, is provided. A52 as well as structurally related analogs may be prepared via the inventive route. This new synthetic scheme may be used to prepare kilogram scale quantities of pure A52.

    专利号:US-2023399302-A1
    优先权日:2020-10-29
    标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
    发明人:LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.

    专利号:US-2009076268-A1
    优先权日:2007-09-14
    标 题:Facile assembly of fused benzofuro-heterocycles
    发明人:FITZGERALD ANNE E; LIU JING; MANI NEELAKANDHA S
    权利人:FITZGERALD ANNE E; LIU JING; MANI NEELAKANDHA S
    摘要:This invention concerns the synthesis of polycyclic structural components of pharmacological compounds, including the synthesis of fused benzofuro-heterocycles, through selective palladium-catalyzed cross-coupling and intramolecular cyclization.

    专利号:WO-2008119015-A2
    优先权日:2007-03-27
    标 题 :Synthesis of thiohydantoins

    专利号:US-8987452-B2
    优先权日:2007-03-27
    标 题:Synthesis of thiohydantoins
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    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 165.
    摘要:Hagen, T. J.; Helgren, T. R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 164.
    摘要:Littke, A., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 233.
    摘要:Scholz, U.; Dong, W.; Feng, J.; Shi, W., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 67.
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