CAS: 7597-60-6; N-(6-Amino-1,3-Dimethyl-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-5-yl)Formamide

该化合物是一种化学化合物,属于火米丁衍生物的类别,该物质具有以氨基氨基化合物组和成形胺酸替代的火水环,有助于其潜在的生物活动,其特点是其四氢结构,表明存在饱和的循环成分,以及存在两个可参与各种化学反应的碳基(二氧)组(二氧),二甲基组表明该化合物可能具有特定的消毒和电子特性,影响其再活性和与生物目标的相互作用,该化合物由于其结构特征可能对医药或农业化学的发展具有兴趣,但有必要对其溶性,稳定性和生物活动进行详细研究,以充分了解其潜在应用和安全特征.

英文名称N-(6-Amino-1,3-Dimethyl-2,4-Dioxo-1,2,3,4-Tetrahydropyrimidin-5-yl)Formamide
中文名称茶碱EP杂质C
IUPAC名称N-(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)formamide
其它别名6-Amino-5-Formamido-1,3-Dimethyluracil; 6-Amino-5-(N-Formylamino)-1,3-Dimethyl Uracil; 1,3-Dimethyl-4-Amino-5-Formyl Urazine; 6-Amino-1,3-Dimethyl-5-(Formylamino) Uracil (Caffeine Imp B) Solution; Caffeine Impurity B; Caffeine Impurity B/theophylline Ep Impurity C; Theophylline-Ethylenediamine Impurity 3（theophylline-Ethylenediamine Ep Impurity C）; N-[(6-Amino-1,2,3,4-Tetrahydro-1,3-Dimethyl-2,4-Dioxopyrimidin)-5-Yl]Formamide
CAS编号7597-60-6
MFCD编号:MFCD00068888
EINECS号:231-501-4
FDA UNII编号:AT170UTH0F
分子式:C7H10N4O3分子量:198.18
产品CID: 1751630
产品分类有机原料→官能团→醛

相似结构搜索
InChIKey: ZNDGAXCBZGSJGU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N4O3/c1-10-5(8)4(9-3-12)6(13)11(2)7(10)14/h3H,8H2,1-2H3,(H,9,12)
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

49810-21-1 54729-62-3 50996-15-1

物理性质

熔点265-267 °C
沸点347.5±52.0 °C at 760 mmHg
闪点163.9 °C
密度1.46±0.1 g/cm3 (20 °C 760 Torr)
pKa:12.58±0.20(预测)
PSA:99.12
LogP:-1.7655
蒸汽压5.37E-05 mmHg at 25 °C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件-20°C
产品应用咖啡因,茶碱的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P501
UN编号UN 1648 3 / PGII
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

6-Amino-1,3-dimethylbarbituric acid formamide H-pyrimidine-2,4-dione6-amino-5-formylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione 1-methyl-4-nitrosobenzene theophylline 3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione 4,5-Diamino-1,3-dimethyluracil acefylline

合成工艺路线路线简述

📜1,3-二甲基氰乙酰脲置于sodium Hydroxide,Sodium Nitrite体系中,化学反应 9.5H,反应生成 6-氨基-5-甲酰氨基-1,3-二甲基尿嘧啶
参考文献:一种茶碱的合成方法
标题:一种茶碱的合成方法
摘要:本发明公开了一种茶碱的合成方法,涉及含嘌呤环系的杂环化合物的制备技术领域.包括如下步骤:将氰乙酸和乙酸酐混合于30~80oc反应后,加入溶剂和二甲脲,回流反应完毕,降至室温,过滤,滤液浓缩,合并固体得二甲氰乙酰脲,加入液碱调ph 8~11后在80~100oc反应,反应生成二甲基4Au;将二甲基4Au完全溶解在甲酸中,加入亚硝酸钠,室温反应后,加入催化剂和水,30~70oc下保温,反应完毕回收催化剂,母液浓缩回收甲酸,得二甲基fau;二甲基fau加稀硫酸调ph 3‑6,升温至90~100°C,料液通过臭氧反应器及脱色器,经结晶器结晶后冷滤得茶碱.本发明方法反应步骤少,反应条件温和,操作简便,收率高,产品质量稳定,排污量小,减轻环保处理难度,而且易工业化.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

参考文献:10.1038/s41370-025-00810-1
摘要:He S, Habchi B, Chaleckis R, Hernandez-Pacheco N, Bergström A, Merritt AS, Kull I, Eneroth K, Bottai M, Pershagen G, Merid SK, Björkander S, Yu Z, Melén E, Gruzieva O, Wheelock CE, Klevebro S. Long-term exposure to air pollution and metabolites in children and young adults in a Swedish birth cohort. J Expo Sci Environ Epidemiol. 2026 Mar;36(2):251–66.