CAS: 71682-97-8; 3-Oxo-3-(3,4-Difluorophenyl)Propanenitrile

该化合物是一种氟化有机化合物,其特点是三四位和四位位置的双氟替代物.这一结构具有独特的回活动性和稳定性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.氟原子的存在增强了其电子拖网特性,促进了交叉相联反应或循环过程中的选择性转变.其高纯度和一贯性能使得它适合于医学化学的精确应用,特别是在生物活性分子的开发中.该化合物在各种反应条件下的稳定性确保了可靠的产量,而其定义明确的结构允许在复杂的合成路径中可以预测的再活动.

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3',4'-difluoroacetophenone sodium cyanide ortho-difluorobenzene 3,4-difluorophenacyl bromide 2-amino-4-(3,4-difluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,4-Difluorobenzoylacetonitrile 主要起始原料 3,4-Difluorobenzoyl Chloride And Acetonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,4-Difluorobenzoyl Chloride 和 Acetonitrile
📜1,2-二氟苯置于三氯化铝体系中,化学反应生成 2',4'-二氟苯甲酰基乙腈
参考文献:潜在的抗关节炎药.2.苯甲酰基乙腈和β-氨基肉桂腈.
标题:潜在的抗关节炎药.2.苯甲酰基乙腈和β-氨基肉桂腈.
摘要:在大鼠佐剂性关节炎模型中,苯甲酰乙腈和β-氨基肉桂腈显示出有效的抗炎活性.在一系列苯基取代的类似物中,仅邻,间和对氟苯甲酰基乙腈以及间和对氟β-氨基肉桂腈保留了活性.另外,β-氨基-2-和β-氨基-3-噻吩丙烯腈以及β-氧代-2-和β-氧代-3-噻吩丙腈表现出相似的活性.不认为这些试剂通过前列腺素合成酶抑制起作用.还描述了苯甲酰基乙腈的代谢特征.
DOI:10.1021/jm00197A020

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主要参考文献

参考标题:Cu(II)‐mediated C−c/c−o Bond Formation Via C−h/c−c Bond Cleavage: Access To Benzofurans Using Amide As A Traceless Directing Group
作者:Shuling Yu,Ningning Lv,Zhanxiang Liu,Yuhong Zhang |发布日期:2020.1.7
摘要:A Copper‐mediated Synthesis Of 2,3‐disubstituted Benzofurans With The Assistance Of An 8‐aminoquinolyl Auxiliary Is Described From Readily Available Benzamides And Benzoylacetonitriles. In This Reaction, The C−c Bond Is Successfully Constructed Via C−h Activation, And C−o Bond Is Subsequently Formed At The Original Position Of The Amide Group In A One‐pot Manner. The Amide Directing Group Is Detached

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/acs.jmedchem.7b00941
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