CAS: 669773-34-6; 4,6-Dibromodibenzo[b,D]Thiophene
该化合物是一种有机化合物,其独特结构由4和6个位置的溴替代成分组成的二苯并硫苯框架组成,其特点是4和6个位置的溴代二苯基替代成分;该化合物一般由于存在硫苯环而表现出高度稳定,这助长了其芳香特性;溴原子增强了其反应性,使其在各种化学反应中有用,包括电益替代;它一般在水中溶解,但可能溶解于有机溶剂中,反映其疏水性;该化合物对材料科学和有机电子具有兴趣,因为它可能被用于有机半导体和光电装置;此外,其溴化结构可能具有特定的电子特性,使之适合于有机合成和功能材料的研究;应当参考安全数据,因为溴化化合物可能对环境和健康造成危害.
- 英文名称4,6-Dibromodibenzo[b,D]Thiophene
- 中文名称4,6-二溴二苯并噻吩
- IUPAC名称4,6-dibromodibenzo[b,d]thiophene
- 其它别名4,6-DibroMo-Dibenzothiophene; 4,6-dibroModibenzo[b,d]thiophene; Dibenzothiophene, 4,6-dibroMo-
- CAS编号669773-34-6
- MFCD编号:MFCD18451473
- 分子式:C12H6Br2S分子量:342.05
- 产品CID: 1651810
- 产品分类医药中间体 → 噻吩类化合物
物理性质
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dibenzothiophene合成工艺路线路线简述
📜二苯并噻吩置于正丁基锂,溴体系中,用 四氯化碳,正己烷 作为反应溶剂,化学反应生成 4,6-二溴二苯并噻吩
参考文献:含二苯并噻吩的硫代碳卟啉类化合物
标题:含二苯并噻吩的硫代碳卟啉类化合物
摘要:以市售二苯并噻吩为起始原料,通过六个步骤合成了一种新型的含有扩展二苯并噻吩的硫代碳卟啉类化合物,其包含一个二苯并噻吩,两个对亚苯基,一个噻吩和两个通过四个内消旋碳和两个直接键连接的吡咯环.其中一个大环的x射线结构表明,该大环非常非平面,两个对亚苯基环和二苯并噻吩单元偏离平均平面,而噻吩环获得倒置构象,面向大环核心外侧.x射线结构还表明,大环的二苯并噻吩单元保持了其π电子离域,并且没有与大环的其余部分扩展π电子离域,并且有效的π共轭仅存在于大环的下部.大环核心,即噻三吡林部分.光谱和理论研究支持大环化合物的非芳香性质.大环化合物在~430 Nm处表现出一个强吸收带,在500-800 Nm区域表现出一个宽吸收带,这些吸收带在二质子化衍生物中发生红移,在可见光-近红外区域有强烈吸收.电化学研究表明了大环化合物的富电子性质,理论研究证实了实验观察结果.
DOI:10.1021/acs.Joc.3C01448
