CAS: 66871-56-5; Lidamidine
该化合物是属于米地类的一种化学化合物,其特点是存在一个米地体功能组,由碳原子双倍的碳原子和氮原子组成,单倍的氮原子组成.这一结构给人以利地水化合物独特的特性,包括它作为药剂的潜力.Lidamidine已经研究过其生物活动,特别是它对某些生理过程的影响.它经常被评估其潜在的治疗用途,包括它在调节各种生物途径方面的作用.该化合物通常通过涉及形成米地组的具体化学反应合成.与许多化学物质一样,氟地米地的稳定性,溶解性和再活性可以因环境条件和其他化学物种的存在而变化.在与利地米地(和任何化学化合物)合作时,安全性和处理预防措施对于减轻与使用它有关的潜在风险至关重要.
- 英文名称Lidamidine
- 中文名称利达脒
- IUPAC名称N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-(imino(methylamino)methyl)urea
- 其它别名Urea, N-(2,6-Dimethylphenyl)-N'-[imino(Methylamino)Methyl]-; Lidamidine; Lidarral; N-(2，6-Dimethylphenyl)-N’-[imino(Methylamino)Methyl]Urea; Smodin
- CAS编号66871-56-5
- MFCD编号:MFCD00449519
- FDA UNII编号:Q8X04W8418
- 分子式:C11H16N4O
- 分子量:220.28
- 产品CID: 1650182
- 同类组份化合物CAS65009-35-0(HCl)66871-56-5 (free base)
- 产品分类原料药 → 消化系统用药 → 泻药止泻药
物理性质
- 密度1.17g/cm3
- PSA:77.01
- LogP:2.5336
- 折射率1.578
- 溶解性Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly), DMSO (Slightly, Heated)
- 外观形态白色至淡黄色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用利达脒(66871-56-5)的用途:高效止泻药,以抑制肠道分泌为主,并兼有抑制肠道运动作用.用于大肠炎,节段性回肠炎,溃疡性结肠炎与溃疡性直肠炎引起的慢性腹泻或暴发型腹泻,胃肠道运动障碍或癌症所致腹泻及糖尿病腹泻等.
- 性质描述利达脒(66871-56-5)的化学性质:盐酸利达脒:白色粉末,熔点194～197°C.UV最大吸收(水):262,271nm(ε626,524).25°C时的溶解度(mg/ml):水153.55,甲醇297．94,乙醇88.55,氯仿4.62,己烷0.01.急性毒性LD50雄小鼠,雄大鼠,雌大鼠(mg/kg):260,267,160口服.急性毒性LD50小鼠(mg/kg):56静脉注射.
MSDS等安全信息
上下游产品
methyl-guanidine; sulfate 2,6-dimethylphenylis°Cyanate合成工艺路线路线简述
1-甲基胍硫酸盐,2,6-二甲苯基异氰酸酯 反应生成 利达脒
参考文献:Douglas; Diamond; Studt,Arzneimittel-Forschung/drug Research,1978,Vol. 28,# 8 A,P. 1435-1441
标题:Douglas; Diamond; Studt,Arzneimittel-Forschung/drug Research,1978,Vol. 28,# 8 A,P. 1435-1441
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-2644618-B1
优先权日:2007-02-09
标题 :tether intermediates for the synthesis of macrocyclic ghrelin receptor modulators
专利号:EP-2644618-A1
优先权日:2007-02-09
标题:tether intermediates for the synthesis of macrocyclic ghrelin receptor modulators
专利号:ES-2602789-T3
优先权日:2007-02-09
标 题:Connector intermediates for the synthesis of macrocyclic modulators of the ghrelin receptor
专利号:RU-2154634-C2
优先权日:1994-09-27
标题 :Derivatives of phenyloxoalkyl-(4-piperidinyl)-benzoate, methods of their synthesis, pharmaceutical composition based on thereof and method of its preparing and intermediate compound
专利号:CN-114478671-A
优先权日:2022-01-28
标 题 :A kind of amidinourea lead compound and synthesis method thereof
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主要参考文献
1: Eaker EY, Bixler GB, Mathias JR. WHR 1049, a potent metabolite of lidamidine, has antidiarrheal and antimotility effects on the small intestine in rats. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Aug;246(2):786-9. Spanish.
合成参考文献
参考文献:10.1136/gut.27.5.581
摘要:Edwards C, Cann PA, Read NW, Holdsworth CD. Effect of two new antisecretory drugs on fluid and electrolyte transport in a patient with secretory diarrhoea. Gut. 1986 May;27(5):581–6.
参考文献:10.1007/bf01296049
摘要:Edwards CA, Read NW. Effect of lidamidine, a proposed alpha2-adrenoreceptor agonist, on salt and water transport in human jejunum. Digestive Diseases and Sciences. 1986 Aug;31(8):817–21. doi: 10.1007/bf01296049.
摘要:Drug Development Research., 1(1), 1981
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