CAS: 6379-56-2; (E)-3-(4-(((2S,3S,4S,5S)-5-Acetyl-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Oxy)-3-Hydroxyphenyl)-2-Methyl-N-((3As,4R,5R,6S,7R,7Ar)-4,6,7-Trihydroxyhexahydrobenzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)Acrylamide
该化合物是一种主要用作分子生物学和微生物学选择性剂的微粒球菌抗生素,来源于细菌 *Streptomices hygroscopicus *,众所周知,它能够抑制蛋白合成,使其与30S 脊髓膜炎分元素结合,从而干扰了 prokaytology 和 eukarytography 细胞的翻译过程.Hygromycin 有效对付各种细菌和真菌,使它成为遗传工程和细胞文化研究人员的宝贵工具.该化合物通常用于浓度,从而能够选择已经获得抗体的转基因生物,通常通过引入特定的抗生素.Hygrominical在水中溶解,在pH条件下表现出稳定性,尽管应该妥善储存以保持其功效.在处理Hygromyc时,应当采取安全防范措施,因为它对人类和其他高浓度的生物有毒.
- 英文名称(E)-3-(4-(((2S,3S,4S,5S)-5-Acetyl-3,4-Dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)Oxy)-3-Hydroxyphenyl)-2-Methyl-N-((3As,4R,5R,6S,7R,7Ar)-4,6,7-Trihydroxyhexahydrobenzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)Acrylamide
- 中文名称潮霉素 A
- IUPAC名称(E)-3-(4-(((2S,3S,4S,5S)-5-acetyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)oxy)-3-hydroxyphenyl)-2-methyl-N-((3aS,4R,5R,6S,7R,7aR)-4,6,7-trihydroxyhexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylamide
- 其它别名Hygromycin A; 5-Deoxy-5-[[(2E)-3-[4-[(6-Deoxy-β-D-Arabino-5-Hexosulofuranosyl)Oxy]-3-Hydroxyphenyl]-2-Methyl-1-Oxo-2-Propenyl]Amino]-1-O,2-O-Methylene-D-Neo-Inositol; Homomycin; Hygromycin; D-Neo-Inositol, 5-Deoxy-5-[[(2E)-3-[4-[(6-Deoxy-β-D-Arabino-Hexofuranos-5-Ulos-1-yl)Oxy]-3-Hydroxyphenyl]-2-Methyl-1-Oxo-2-Propen-1-Yl]Amino]-1,2-O-Methylene-; Homomycin A; (E)-N-[(3As,4R,5R,6S,7R,7Ar)-4,6,7-Trihydroxy-3A,4,5,6,7,7A-Hexahydro-1,3-Benzodioxol-5-Yl]-3-[4-[(2S,3S,4S,5S)-5-Acetyl-3,4-Dihydroxyoxolan-2-Yl]Oxy-3-Hydroxyphenyl]-2-Methylprop-2-Enamide
- CAS编号6379-56-2
- MFCD编号:MFCD00242795
- FDA UNII编号:3YJY415DDI
- 分子式:C23H29NO12分子量:511.48
- 产品CID: 1620000
- 产品分类生物化工 → 抑制剂
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- 产品信息参考
;; - InChIKey: YQYJSBFKSSDGFO-IIHALWDASA-N
- YQYJSBFKSSDGFO-MZHPCZETNA-N
- 计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数7.0可旋转键数6.0
物理性质
MSDS等安全信息
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(-)-(2E)-3-[4-{[6-Deoxy-2,3-Bis-O-(Triisopropylsilyl)-β-D-Arabino-Hexofuranosyl-5-Ulose]Oxy}-3-Hydroxy-Phenyl]-2-Methylacrylic Acid 1410798-41-2合成工艺路线路线简述
📜4-(Allyloxy)-3-Hydroxybenzaldehyde置于aluminum Tri-Bromide,二甲基硫,偶氮二甲酸二异丙酯,三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸,(Benzotriazo-1-Yloxy)Tris(Dimethylamino)Phosphonium Hexafluorophosphate,N,N-二异丙基乙胺,三苯基膦体系中,用 二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 46.0H,反应生成 潮霉素 A
参考文献:基于手性库的氨基环糖醇核心和(-)-潮霉素a呋喃糖苷的高效合成:(-)-潮霉素a的形式总合成
标题:基于手性库的氨基环糖醇核心和(-)-潮霉素a呋喃糖苷的高效合成:(-)-潮霉素a的形式总合成
摘要:一种基于手性池的合成策略,从容易获得和廉价的c 2对称酒石酸到手性o-异亚丙基苯并恶唑(潮霉素a氨基环醇核心的便捷前体)以及手性γ-二甲硅烷基氧丁内酯(一种手性中间体)潮霉素a的呋喃糖苷的方法.
DOI:10.1021/ol3028237
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
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主要参考文献
1: Yanagawa Y, Suenaga Y, Iijima Y, Endo M, Sanada N, Katoh E, Toki S, Okino A, Mitsuhara I. Genome editing by introduction of Cas9/sgRNA into plant cells using temperature-controlled atmospheric pressure plasma. PLoS One. 2023 Feb 16;18(2):e0281767. doi: 10.1371/journal.pone.0281767.
2: Ding X, Yuan T, Chen W, Wang X, Chu Y, Liu X, Hu Y, Hu L. Hygromycin A derivatives isolated from Streptomyces sp. PC-22 in the rhizosphere soil of Pulsatilla chinensis. J Antibiot (Tokyo). 2022 Mar;75(3):176-180. doi: 10.1038/s41429-022-00506-w. Epub 2022 Jan 21. 29(11):1599-1601. doi: 10.1016/j.chom.2021.10.007. 20(12):896. doi: 10.1038/d41573-021-00180-x. 184(21):5405-5418.e16. doi: 10.1016/j.cell.2021.09.011. Epub 2021 Oct 6.
6: Becker I, Prasad B, Ntefidou M, Daiker V, Richter P, Lebert M. Agrobacterium tumefaciens-Mediated Nuclear Transformation of a Biotechnologically Important Microalga-Euglena gracilis. Int J Mol Sci. 2021 Jun 11;22(12):6299. doi: 10.3390/ijms22126299.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00425-005-0170-3
摘要:Oosumi T, Gruszewski HA, Blischak LA, Baxter AJ, Wadl PA, Shuman JL, Veilleux RE, Shulaev V. High-efficiency transformation of the diploid strawberry (Fragaria vesca) for functional genomics. Planta. 2006 May;223(6):1219–30. doi: 10.1007/s00425-005-0170-3.
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