CAS: 63015-10-1; (3S,8R,9S,10R,13S,14S,E)-17-Hydrazineylidene-10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-Ol

该化合物是属于类类类類固醇衍生物的化学化合物,其特征是其氢合金功能组,该物质是由一种氢氨与碳基化合物(此处指一种类固醇化合物)的反作用组构成的,此处是指一种类氯酮,3-氢氧化物组的存在表明,该类基质有一种可影响化合物反应和生物活动的氢氧(-OH)功能组;该化合物的结构表明,它与生物系统可能发生相互作用,特别是在类固烃激素活动方面,它可能表现出与药理学和生物化学有关的特性,尽管具体的生物活动和用途需要进一步调查;与许多类固化物衍生物一样,该物质的稳定性,溶解性和再活性可因环境条件和其他化学物种的存在而变化.

英文名称(3S,8R,9S,10R,13S,14S,E)-17-Hydrazineylidene-10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-Ol
中文名称雄酮腙
IUPAC名称(3S,8R,9S,10R,13S,14S,E)-17-hydrazineylidene-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
其它别名Androstenone Hydrazone; Androst-5-En-17-One, 3β-Hydroxy-, Hydrazone; Dehydroepiandrosterone-17-Hydrazone; 3Beta-Hydroxy-Androst-5-En-17-One Hydrazone; (3S,8R,9S,10R,13S,14S,E)-17-Hydrazono-10,13-Dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-Ol; 3β-Hydroxy-5-Androsten-17-Hydrazone, 3β-Hydroxyandrost-5-En-17-Hydrazone; Androst-5-En-17-One, 3-Hydroxy-, Hydrazone, (3β)-
CAS编号63015-10-1
MFCD编号:MFCD00271342
分子式:C19H30N2O分子量:302.46
产品CID: 1610956
产品分类生物化工 → 提取物 → 植物提取物

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InChIKey: WTKFUDDFHUANII-NVQGGFDLSA-N
InChI=1/C19H30N2O/c1-18-9-7-13(22)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21-20)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,22H,4-11,20H2,1-2H3/b21-17+/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/s3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Androstenone Hydrazone 主要起始原料 Dehydroepiandrosterone
(文献来源)合成步骤主要原料 Dehydroepiandrosterone

📜去氢表雄酮在水,一水合肼,硫酸肼体系中,用乙醇作为反应溶剂,反应 12.0H,以75%的收率获得dehydroepiandrosterone-17-Hydrazone
参考文献:一锅/四步/钯催化的吲哚衍生物的合成:异构系统和均相系统的组合
标题:一锅/四步/钯催化的吲哚衍生物的合成:异构系统和均相系统的组合
摘要:使用固相负载的多相和均相钯催化剂和试剂进行一锅四步合成吲哚.这些两相催化剂和试剂的这种组合导致产率的显着增加,并且这是简单的方法.所提出的方法对于四步反应以提供各种官能化的吲哚是有效的.
Doi:10.1002/Adsc.200800405