CAS: 451-69-4; 2-Fluorocinnamic Acid

该化合物是苯环的2位置上存在氟原子的氟化衍生物,其特点是苯环的2位置存在氟原子,这一修改增强了其作为有机合成多用途中间体的效用,特别是在制备药品,农用化学品和精细化学品方面.氟替代物影响化合物的电子特性,提高交叉反应和其他变异的回动性.其晶体形式确保了处理和净化的方便性.有明确界定的熔点和溶解性剖面,2-氟辛酸适合于药化学和物质科学的精确应用.

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物理性质

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CAS号141-82-2 丙二酸 | CAS号446-52-6 邻氟苯甲醛 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号1664-63-7 2-氨基肉桂酸 | CAS号143654-59-5 3-(2-氟苯基)丙酸甲酯 | CAS号699-99-0 4-氟-1-茚酮 | CAS号348-13-0 3-(2-氟苯基)丙烯酸乙酯 | CAS号1643-26-1 3-(2-氟苯基)丙酸 | CAS号175143-93-8 3-(2-氟苯基)丙醛 | CAS号120681-05-2 (E)-3-(2-FLUORO... | CAS号75998-36-6 3-Chloro-4-fluo... | CAS号76727-24-7 3-(2-Fluorophen... | CAS号39856-89-8 3-(2-氟苯基)丙酸乙酯 | CAS号52163-89-0 3-(2-fluorophen...

合成工艺路线路线简述

    2-Amino-Cinnamic Acid 反应生成 2-氟肉桂酸
    参考文献:Griess,Chemische Berichte,1885,Vol. 18,P. 961
    标题:Griess,Chemische Berichte,1885,Vol. 18,P. 961

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    [参考文献]: Alexandre L'Heureux, Et Al. (S,E)-N-[1-(3-Heteroarylphenyl)Ethyl]-3-(2-Fluorophenyl)Acrylamides: Synthesis And Kcnq2 Potassium Channel Opener Activity. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Jan 17;15(2):363-6.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1271/bbb.65.161
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