CAS: 39890-95-4; 2-Chloro-6-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种环环状芳烃化合物,其特点是在2位置用氯原子取代了2位置的环状状和6位置的三氟甲基组.该化合物的分子配方为C7H4ClF3N,具有独特的三氟甲基组别,该组别对其化学特性有重大影响,包括增加脂度和回活性.氯原子的存在会引入电子嗜好特性,使它成为各种化学合成中有用的中间体,特别是在制药和农用化学工业中.2-Chroloro-6-(三氟甲基)类因形态不同,一般无色可染黄色液体或固体,在标准条件下因其稳定性而闻名.有机溶剂中溶解,但水中的溶解性有限.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为若吸入或吸入,可能会对健康造成危害.其独特的结构和再活性使其成为合成有机化学中的宝贵化合物.

英文名称2-Chloro-6-(Trifluoromethyl)Pyridine
中文名称2-氯-6-三氟甲基吡啶
IUPAC名称2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine
其它别名2-氯-6-(三氟甲基)吡啶; 2-Chloro-5-Trifluoromethylpyri
CAS编号39890-95-4
MFCD编号:MFCD00042226
EINECS号:624-440-3
分子式:C6H3ClF3N
分子量:181.54
产品CID: 1410580
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考
InChIKey: ADVQMCQMDHBTHJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3ClF3N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1026587-36-9 39891-02-6 749256-90-4

物理性质

熔点33°C
沸点147.5°C at 760 mmHg
闪点43°C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:-4.30±0.10(预测)
PSA:12.89
LogP:2.7538
折射率1.447
蒸汽压5.6±0.3 mmHg at 25°C
溶解性Insoluble In Water
敏感性常规情况下不会分解，没有危险反应
外观形态白色至几乎白色粉末至块状物
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作有机合成,染料和药品.最近,发现将三氟甲型甲基混合物引入一个三氟环化合物会加强其亲脂性,从而改进了生物系统中的膜和组织渗透性,并增加了与生物目标互动过程中的电阻效应,最终会增强化合物的生理活动.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别2(经口)
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
急性毒性类别4(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H300 |吞咽致命.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P280-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志T;Xn,Xi,Xn,T
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-45-36/37-9-36
危险类别码25-20/21/22-36/37/38-36
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

1929-82-4 = 39890-95-4 + 94239-04-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrofluoric Acid,Iron Chloride (Fecl3); 18 H,20 Kg/cm2,170 °C; 4 H,20 Kg/cm2,170 °C1.2 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water; Neutralized
标题:Process For Producing 2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Pyridine Compounds By Fluorination Of Chloropyridines Or Chlorofluoropyridines
参考文献:World Intellectual Property Organization

2-氯-6-三氯甲基吡啶置于氢氟酸体系中,用80%的收率获得2-氯-6-三氟甲基吡啶
参考文献: Process For The Preparation Of Halosubstituted Trifluoromethylpyridines[fr] Procédé De Préparation De Trifluorométhylpyridines Halosubstituées
标题: Process For The Preparation Of Halosubstituted Trifluoromethylpyridines[fr] Procédé De Préparation De Trifluorométhylpyridines Halosubstituées
摘要:本发明提供了一种制备卤代-6-三氟甲基吡啶(式(i))的方法,其中x是卤素.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2023399302-A1
优先权日:2020-10-29
标题:Process for the preparation of heteroaryl-substituted sulfur(vi) compounds
发明人：LOPCHUK JUSTIN M; SHULTZ ZACHARY P; SCATTOLIN THOMAS
权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
摘要:The present disclosure provides processes for the synthesis of organic compounds, in particular processes for the synthesis of heteroaryl-substituted sulfur(VI) compounds by nucleophilic aromatic substitution.

专利号:EP-3686190-A1
优先权日:2013-07-11
标题 :Synthesis of therapeutically active compounds

专利号:US-9163020-B2
优先权日:2013-07-17
标题 :Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same
发明人：SHIRUDE PRAVIN S; NAIK MARUTI N; SHINDE VIKAS NARAYAN; PEER MOHAMED SHAHUL HAMEED; CHATTERJI MONALISA; SHINDIL RADHA K
权利人:GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV; ASTRAZENECA AB; FOUNDATION FOR NEGLECTED DISEASE RES
摘要:The invention provides compounds of formula (I) and methods of treating a Mycobacterium infection or tuberculosis, or inhibiting DprE1 with the same.

专利号:EP-3021947-A1
优先权日:2013-07-17
标题:Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same

专利号:CN-104262239-B
优先权日:2014-08-25
标题:A kind of synthesis technique of green high-efficient disinfectant use in agriculture

专利号:CA-2918487-A1
优先权日:2013-07-17
标题 :Azaindole compounds, synthesis thereof, and methods of using the same

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摘要:Gagnon, A.; Benoit, E.; Le Roch, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 81.
摘要:Guram, A. S.; Milne, J. E.; Tedrow, J. S.; Walker, S. D., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 22.

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