CAS: 209963-05-3; (S)-2-Amino-2-(3-Bromophenyl)Ethanol

该化合物是一种带有溴化芳香环的手性β-氨醇衍生物,该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在制药和精细化学品方面.氨基和氢氧基功能组的存在使得该物质能够用于非对称合成,催化和作为生物活性分子的构件.具体立体(S)配置确保了手性转化中的高度对应选择性.3溴苯基协会提供了一个反应场所,通过交叉反应进一步功能化,其明确的结构和纯度使它适合于需要精确分子控制的研究和工业应用.

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ethyl N-(3-bromophenyl)glycinate α-amino-3-bromophenylacetic acid 3-bromostyrene (S)-(+)-2-(3-bromophenyl)oxirane 2-[6-(3-chloro-phenyl)-pyrazin-2-ylamino]-2-(3-bromo-phenyl)-ethanol

合成工艺路线路线简述

    📜3-溴苯乙烯置于l-丙氨酸体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,正十六烷 用作溶剂,化学反应 48.0H,以95%的收率获得
    参考文献:苯乙烯和可再生原料的对映纯(R)-和(S)-2-苯基甘氨醇的生物生产
    标题:苯乙烯和可再生原料的对映纯(R)-和(S)-2-苯基甘氨醇的生物生产
    摘要:对映纯(R)-和(S)-2-苯基甘氨醇是药物制造的重要手性基石.报道了几种化学和酶促合成方法,包括多步合成或从相对复杂的化学物质开始.在这里,我们从便宜的原料和可再生原料中开发了一种简单的对映纯(R)-和(S)-2-苯基甘氨酸的单罐合成器.由环氧化水解-氧化-氨基转移酶级联被开发用于转换苯乙烯2 一至([r )-和(小号)-2-苯基甘氨醇1 一,用丁二醇脱氢酶进行酒精氧化,分别用bmta和nfta进行(R)-和(S)-对映选择性氨基转移.该工程化的大肠杆菌表达级联菌株产生的1015毫克/升([r )-1 一在> 99%ee值和315毫克/升(小号)-1 一91%ee值,分别从苯乙烯2 一个.同一级联反应还将取代的苯乙烯2 B-K和茚2 L转化为取代的(R)-苯基甘氨酸1 B-K和(1 R,2 R)-1-氨基-2-茚满醇1 L在95-> 99%ee中.为了转化生物基大号苯基丙氨酸6至([r
    Doi:10.1002/adsc.202001322

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    参考DOI号:10.1016/j.tetasy.2015.12.002
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