CAS: 20358-03-6; 2-Amino-5-Bromobenzothiazole

该化合物是一种溴化的环环环化合物,其内含苯并二甲醇核心,在2位置有一个有矿功能组.这种结构在有机合成中具有多功能性,特别是作为制药,农用化学品和材料科学应用的构件.溴代二苯增强回旋性,使诸如Suzuki或Buchwald-Hartwig的选择性交叉反应得以产生.其富含乙诺齐阿佐尔的乙酸盐有助于其设计生物活性分子,包括动脉抑制剂和抗微生物剂.该化合物在标准条件下表现出良好的稳定性,便于处理和储存.其定义明确的再活动特征使其成为研究人员开发具有定制特性的新型电子循环衍生物的宝贵中间体.

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5-溴苯并噻唑 5-Bromobenzothiazole 768-11-6
2(3H)-5-溴苯并噻唑酮 5-Bromo-3H-1,3-Benzothiazol-2-One 199475-45-1
2-氯-5-溴苯并噻唑 5-Bromo-2-Chlorobenzo[d]Thiazole 824403-26-1

合成工艺路线路线简述

    M-Bromoaniline Hydrochloride置于盐酸,溴体系中,用 氯仿,水 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成2-氨基-5-溴苯并噻唑
    参考文献:合成的3-(1,3-苯并噻唑-2-基)2-苯基喹唑啉-4(3 H)-作为强效抗菌剂的qsar建模
    标题:合成的3-(1,3-苯并噻唑-2-基)2-苯基喹唑啉-4(3 H)-作为强效抗菌剂的qsar建模
    摘要:目前的通讯引发了作为潜在抗菌剂的3-(1,3-苯并噻唑-2-基)2-苯基喹唑啉-4(3 H)-One的设计和合成.[(-一个数字取代的2-苯并噻唑氨基的,2-氨基-5-ë)-苯基二氮烯基]苯甲酸,和2-苯基-4-ħ恶嗪-4-酮合成为苯并[d] [1,3]前体基板.这些化合物以极高的收率合成,并且根据ir,1证实了结构1 H NMR,质量和元素分析数据.体外筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌代表菌群的抗菌活性,并通过定量结构-活性关系(qsar)建立了模型,并使用顺序回归程序确定了由于结构和取代作用而引起的活性贡献.抗菌测定数据表明,发现合成的化合物表现出深远的抗菌活性.
    Doi:10.1007/s00044-011-9626-0

    专利信息


    专利号:CN-113264950-A
    优先权日:2021-05-08
    标 题:A kind of method for catalyzing synthesis of benzothiazol[2,3-b]quinazoline-7,12-dione by sulfonated-β-cyclodextrin

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    参考文献:10.1093/nar/gkaa539
    摘要:Thomas SE, Whitehouse AJ, Brown K, Burbaud S, Belardinelli JM, Sangen J, Lahiri R, Libardo MDJ, Gupta P, Malhotra S, Boshoff HIM, Jackson M, Abell C, Coyne AG, Blundell TL, Floto RA, Mendes V. Fragment-based discovery of a new class of inhibitors targeting mycobacterial tRNA modification. Nucleic Acids Res. 2020 Aug 20;48(14):8099–112.
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