CAS: 19431-84-6; (3S,3As,6R,8As)-3,8-Dimethyl-5-(Propan-2-Ylidene)-1,2,3,4,5,8A-Hexahydro-6H-3A,6-Epoxyazulen-6-Ol
该化合物是来自Curcuma物种,特别是Curcuma zedoaria 和 Curcuma longa 的松树类化合物,具有独特的双环结构,具有氢氧基组,有助于其生物活性特性.研究突出了其潜在的抗炎,抗氧化剂和抗直肠活动,其原因是它有能力调节NF-B和MAPK等信号路径.Curcunbyol的稳定性和脂质性质增强了其生物利用率,使其成为药理学应用的候选产品.HPLC和GC-MS等分析方法证实了其纯性,通常为95%.其机械性多功能和自然来源为药物开发和传统医学的研究提供了宝贵条件.
- 英文名称(3S,3As,6R,8As)-3,8-Dimethyl-5-(Propan-2-Ylidene)-1,2,3,4,5,8A-Hexahydro-6H-3A,6-Epoxyazulen-6-Ol
- 中文名称莪术醇
- IUPAC名称(3S,3aS,6R,8aS)-3,8-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)-1,2,3,4,5,8a-hexahydro-6H-3a,6-epoxyazulen-6-ol
- 其它别名6H-3A,6-Epoxyazulen-6-Ol,1,2,3,4,5,8A-Hexahydro-3,8-Dimethyl-5-(1-Methylethylidene)-, (3S,3As,6R,8As)-; Curcumenol; 5-Beta-Guiaia-7(11),9-Dien-8-Alpha-
- CAS编号19431-84-6
- MFCD编号:MFCD01729508
- 分子式:C15H22O2分子量:234.34
- 产品CID: 988170
- 产品分类分析化学 → 对照品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号38230-32-9 去氢莪术二酮合成工艺路线路线简述
📜去氢莪术二酮置于aluminum Oxide体系中,用 苯 用作溶剂,以87%的收率获得莪术醇
参考文献:脱氢姜二酮向姜黄素和异姜黄素的仿生转化及其立体化学
标题:脱氢姜二酮向姜黄素和异姜黄素的仿生转化及其立体化学
摘要:从中分离出的倍半萜烯脱氢姜二酮以高度选择性的方式转化为姜黄烯醇,异姜黄烯醇或新的螺内酯,并确定了它们的绝对构型.
Doi:10.1016/s0040-4039(00)61963-9
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-113045537-A
优先权日:2020-12-23
标 题 :A kind of sulfonium sulfonium salt photoacid generator synthesized from curcumin and synthesis method thereof
专利号:CN-114560868-A
优先权日:2022-02-18
标题:Synthesis method of curcumenol marked by biotin
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Lo JY, Kamarudin MN, Hamdi OA, Awang K, Kadir HA. Curcumenol isolated from Curcuma zedoaria suppresses Akt-mediated NF-κB activation and p38 MAPK signaling pathway in LPS-stimulated BV-2 microglial cells. Food Funct. 2015 Nov;6(11):3550-9. doi: 10.1039/c5fo00607d. Epub 2015 Aug 24. doi: 10.1021/np500845z. Epub 2015 Mar 30. doi: 10.3390/ijms16035180.
4: Ahmed Hamdi OA, Awang K, Hadi AH, Syamsir DR, Ng SW. Curcumenol from Curcuma zedoaria: a second monoclinic modification. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Oct 20;66(Pt 11):o2844. doi: 10.1107/S1600536810040559.
5: Sun DX, Fang ZZ, Zhang YY, Cao YF, Yang L, Yin J. Inhibitory effects of curcumenol on human liver cytochrome P450 enzymes. Phytother Res. 2010 Aug;24(8):1213-6. doi: 10.1002/ptr.3102. doi: 10.1002/jssc.201500494. Epub 2015 Aug 27. Chinese. doi: 10.1080/14786419.2011.653971. Epub 2012 Jan 24. doi: 10.1155/2014/321943. Epub 2014 Jul 13.
合成参考文献
摘要:Zhongliu Yanjiu Cancer Review, Yu, R., et al., eds., Shanghai Science/Technology Publisher,Peop. Rep. China, 1994, -(178), 1994
参考文献:10.1107/s1600536810040559
摘要:Ahmed Hamdi OA, Awang K, Hadi AH, Syamsir DR, Ng SW. Curcumenol from Curcuma zedoaria: a second monoclinic modification. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Oct 20;66(Pt 11):o2844.
参考文献:10.1002/ptr.3102
摘要:Sun DX, Fang ZZ, Zhang YY, Cao YF, Yang L, Yin J. Inhibitory effects of curcumenol on human liver cytochrome P450 enzymes. Phytother Res. 2010 Aug;24(8):1213–6. doi: 10.1002/ptr.3102.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
