CAS: 158171-14-3; Fmoc-Ser(Hpo3Bzl)-Oh

该化合物是一种磷氨酸衍生物,通常用于peptide合成和生物同化,其特点是一种磷基氨酸衍生物,其特点是一种苯丙辛基碳酰(Fmoc)保护组,在peptide合成过程中广泛用于保护氨基组.一个苯基磷基磷基甲酯组的存在表明,该组含有一种磷酸味,可在生物信号和相互作用中发挥关键作用.该化合物的特点是它能够参与各种化学反应,包括磷酸化和混合反应,使其在磷酸化物的开发中具有价值.其结构允许将磷糖盐残留物引入peptide,这种物质可以模拟蛋白质中发现的后转变变.该化合物一般在有机溶剂中溶解,并可能由于磷和氨基酸功能的存在而表现出特定的再活动模式.

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175291-56-2 937171-63-6 329223-23-6

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-OPacFm°C-Ser-OPac N-Fm°C serine phenacyl ester benzyl-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphorodiamidite N-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-L-serine{(S)-2-(Benzyloxy-hydroxy-phosphoryloxy)-1-[(S)-1-(di-p-tolylmethyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester Fm°C-O-benzyloxy-phosphono-L-serine cyclohexyl amide 71H112N25O21PC71H112N25O21P

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Fmoc-O-(Benzylphospho)-L-Serine 主要起始原料 Benzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Alcohol
苯甲醇置于2,6-二甲基吡啶,Sodium Bromate,水,Sodium Bromide,三氯化磷体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 5.4H,反应生成Fmoc-丝氨酸磷酸苄酯
参考文献: Process For Preparing Phosphorylated Amino Acids[fr] Procédé De Préparation D'Acides Aminés Phosphorylés
标题: Process For Preparing Phosphorylated Amino Acids[fr] Procédé De Préparation D'Acides Aminés Phosphorylés
摘要:本发明提供了一种短,安全,廉价,商业可扩展的过程,用于制备式i的磷酸化氨基酸,可在一个反应釜中完成,无需分离任何合成中间体.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2020010502-A1
优先权日:2018-07-05
标题 :Synthesis of multiphosphorylated peptides
发明人:FRIEDLER ASSAF; MAMDI SAMARA SIMHA REDDY; HUREVICH MATTAN
权利人:YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD
摘要:The present invention relates to a new approach for the synthesis of multiphosphorylated peptides. Specifically, the present invention provides a process, which enables the synthesis of multiphosphorylated peptides with up to seven phosphorylated Serine (pSer) and Threonine (pThr) residues, including such residues that are close in sequence.

专利号:US-7781488-B2
优先权日:2002-06-10
标 题:Post-cleavage sulfur deprotection for convergent protein synthesis by chemical ligation
发明人:BOTTI PAOLO; VILLAIN MATTEO; MANGANIELLO SONIA; GAERTNER HUBERT
权利人:AMYLIN PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present invention provides a method and compositions for synthesizing an oligopeptide or polypeptide by convergent assembly of a plurality of pairs of oligopeptides in chemical ligation reactions. An important aspect of the present invention is an oligopeptide having a C-terminal disulfide-protected carboxythioester group that can be deprotected to spontaneously generate a free C-terminal thioester moiety. This allows a single precursor to participate in a succession of chemical ligation reactions, thereby making the convergent synthesis approach possible. The present invention is useful in methods for chemical synthesis of oligopeptides, polypeptides and proteins, and improves the efficiency of native chemical ligation reactions, particularly where four or more peptide fragments are used to assemble an oligopeptide, polypeptide or protein product.

专利号:WO-2022187216-A1
优先权日:2021-03-01
标题:Synthesis of gamma peptide nucleic acid monomers and oligomers, and applications therefor

专利号:ES-2340376-T3
优先权日:2002-06-10
标 题 :DISPROTECTION OF SULFUR AFTER EXCISION FOR CONVERGENT SYNTHESIS OF PROTEINS THROUGH CHEMICAL BINDING.

专利号:CN-106478778-A
优先权日:2016-10-24
标 题 :A kind of solid-phase synthesis method of phosphorylated polypeptide
上海茂基化学试剂有限公司
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Multiphosphorylated Peptides
摘要:The Present Invention Relates To A New Approach For The Synthesis Of Multiphosphorylated Peptides. Specifically, The Present Invention Provides A Process, Which Enables The Synthesis Of Multiphosphorylated Peptides With Up To Seven Phosphorylated Serine (Pser) And Threonine (Pthr) Residues, Including Such Residues That Are Close In Sequence.

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1246/bcsj.69.465
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