CAS: 13913-16-1; α-Cytidine

英文名称α-Cytidine
中文名称4-氨基-1-((2S,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮
IUPAC名称α-Cytidine
其它别名R-Cytidine; Cytarabine Impurity 19; Cytarabine Impurity 30; 4-Amino-1-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)Pyrimidin-2(1H)-One; Cytarabine Impurity 19Q: What Is Cytarabine Impurity 19 Q: What Is The Cas Number Of Cytarabine Impurity 19; Alpha-Cytidine, Ara-C Impurity 30; 2(1H)-Pyrimidinone, 4-Amino-1-α-D-Ribofuranosyl-; 4-Amino-1-((2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrof
CAS编号13913-16-1
分子式:C9H13N3O5分子量:243.22
产品CID: 605390
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: UHDGCWIWMRVCDJ-JBBNEOJLSA-N
InChI=1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数4.0可旋转键数2.0

相似化合物

7428-39-9 89618-11-1 154568-81-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-L-arabinofuranosyl)-4-(1,2,4-triazole-1-yl)-1H-pyridinium-2-one (2S,3S,3aR,9aS)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2,3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 2',3',5'-tri-O-acetyl-1-β-L-arabinofuranosyluracil 1-(β-L-arabinofuranosyl)-uracil{1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester

合成工艺路线路线简述

📜2',3',5'-Tris-O-Acetyl-α-Cytidine 以水用作溶剂,化学反应 16.0H,以74%的收率获得阿糖胞苷杂质19
参考文献:选择性水基乙酰化控制α-胞苷5'-磷酸的光异构化†
标题:选择性水基乙酰化控制α-胞苷5'-磷酸的光异构化†
摘要:核酸是生命系统中信息传递和复制的核心,为达尔文进化提供了分子基础.在这里,我们报告说,非天然的,但益生元似的核糖核苷酸α-胞苷-5'-磷酸的益生元乙酰化选择性保护了邻位二醇部分.邻二醇的乙酰化作用会阻止恶唑烷酮的形成,并在紫外线照射下阻止c2'-表观异构化.因此,乙酰化增强(4-倍)α-胞苷-5'-磷酸的光致异构化,以产生rna合成所需的天然β-嘧啶核糖核苷酸-5'-磷酸.
Doi:10.1039/c8Cc01929K