CAS: 1225497-78-8; Sodium (2-Methoxy-5-(((2,4,6-Trimethoxystyryl)Sulfonyl)Methyl)Phenyl)Glycinate
该化合物是一个小分子,由于其作为抗癌剂的潜力,在癌症研究领域引起了关注,主要作为蛋白质研究领域的一个小分子,它有选择地抑制蛋白体,它在各种细胞过程,包括细胞生长和分裂中发挥着关键作用;该化合物因其在癌症细胞中诱发聚变(有计划的细胞死亡)和抑制临床前型肿瘤生长的能力而进行了研究; ON-01910, 其特点是独特的化学结构,使其能够与癌症发展过程中涉及的目标蛋白质进行特别互动; 此外,它表现出克服其他癌症疗法抗药性的希望,使其成为综合治疗的候选者;其药理学特征包括溶性和稳定性等特性,这对于治疗应用中的功效和生物利用率至关重要; 继续研究,探索其在肿瘤学方面的行动和可能的临床应用机制.
- 英文名称Sodium (2-Methoxy-5-(((2,4,6-Trimethoxystyryl)Sulfonyl)Methyl)Phenyl)Glycinate
- 中文名称ON 01910 钠盐
- IUPAC名称sodium (E)-(2-methoxy-5-(((2,4,6-trimethoxystyryl)sulfonyl)methyl)phenyl)glycinate
- 其它别名Estybon; N-[2-Methoxy-5-[[[2-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)Ethenyl]Sulfonyl]Methyl]Phenyl]Glycine Sodium Salt; Estybon; N-[2-Methoxy-5-[[[2-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)Ethenyl]Sulfonyl]Methyl]Phenyl]-Glycine,Sodium Salt (1:1)
- CAS编号1225497-78-8
- MFCD编号:MFCD11655911
- 分子式:C21H24NNaO8S分子量:473.48
- 产品CID: 322766
- 同类组份化合物CAS592542-59-1 (free base)1225497-78-8 (sodium)592542-60-4 (sodium)
- 产品分类Inhibitors/Agonists → PI3K/Akt/mTOR → PI3K | Inhibitors/Agonists → PI3K/Akt/mTOR → Akt | Inhibitors/Agonists → Cell Cycle → PLK
物理性质
- 熔点>256°C (分解)
- 沸点756.1°C
- 闪点411.1°C
- PSA:131.6
- LogP:2.6223
- 溶解性Methanol (Slightly), Water (Slightly)
- 外观形态淡黄色至浅绿色固体
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,冷冻保存, 低于 -20°C
- 产品应用该化合物是非亚TP竞争的PLK1抑制剂,具有潜在的抗乳粉活动;它抑制PI3K/AKT信号路径,并激活氧化性应激信号,导致各种癌症细胞线的POPTOSIS;它表明多种癌症的临床前XEGRAFT模型(包括BEL-7402,MCF-7,MIA-PACA和BT20)的功效;它显示肿瘤细胞有选择性的细胞毒性高于正常细胞;它活跃于多抗药性癌症细胞;它在DU145细胞中诱发G2/M细胞循环停用和吸附症;它触发A549细胞的存活能力丧失和CASPASE-3/7的激活;它使慢性淋巴细胞(CLLL)细胞对T细胞或正常B细胞没有毒性,从而引起胃部细胞细胞的胃病;它阻碍抽取1(SDF-1)诱发性迁移白血细胞细胞;它已进入了第3阶段临床试验.
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
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