CAS: 121-63-1; Bis(4-Chlorosulfonylphenyl) Ether

该化合物是一种高纯度的氯化物质衍生物,广泛用作有机合成中的关键中间体,特别是在生产特殊聚合物,药品和农用化学品方面,其双功能结构包括由一个乙醚桥连接的活性氯基体组,它能够产生有效的交叉联系和聚合反应.该化合物在核生殖替代反应方面提供了极好的回弹性,有助于将全氟辛烷磺酸功能引入目标分子.在受控条件下的稳定性确保了在工业过程中的可靠处理.它适用于精细化学合成,因其质量和与一系列溶剂和试剂的兼容性而备受重视.建议在无水条件下妥善储存,以保持其回动性.

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4,4'-苯基醚二磺酸 4,4'-Phenyl Etherdisulfonic Acid 3232-24-4

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,4'-Bis(Chlorosulfonyl)Diphenyl Ether 主要起始原料 Diphenyl Ether
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diphenyl Ether
二苯醚置于氯磺酸体系中,化学反应生成双(4-氯磺酰苯基)醚
参考文献:磺酰肼和相关化合物.第七部分 一些取代的磺胺酰肼
标题:磺酰肼和相关化合物.第七部分 一些取代的磺胺酰肼
摘要:为了寻找新的害虫防治剂,已经制备了以下取代的磺酰苯胺酰肼:2-和3-氯;2,5-和3,5-二氯; 3-硝基; 3,5-二硝基和2,5-二甲氧基.还描述了二苯醚4,4'-双磺酰肼和4-溴二苯醚4'-磺酰肼.酰肼已经被转化为许多衍生物(例如,酰肼,叠氮化物).简要介绍了氯磺化的相对容易程度和方向.
Doi:10.1039/j39670000077

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2009111737-A1
优先权日:1999-05-24
标题:Novel antibacterial agents
发明人:CHRISTENSEN BURTON G; MORAN EDMUND J; GRIFFIN JOHN H; JUDICE J KEVIN; MU YONGQI; PACE JOHN L; MAMMEN MATHAI; AGGEN JAMES
权利人:CHRISTENSEN BURTON G; MORAN EDMUND J; GRIFFIN JOHN H; JUDICE J KEVIN; MU YONGQI; PACE JOHN L; MAMMEN MATHAI; AGGEN JAMES
摘要:This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands hasn a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

专利号:US-7179794-B2
优先权日:1998-06-08
标题 :Multivalent macrolide antibiotics
发明人:GRIFFIN JOHN H; PACE JOHN L
权利人:THERAVANCE INC
摘要:Disclosed are multibinding compounds which include macrolide antibiotics, aminoglycosides, lincosamides, oxazolidinones, streptoramins, tetracycline and/or other compounds which bind to bacterial ribosomal RNA and/or to one or more proteins involved in ribosomal protein synthesis in the bacterium, which are useful in treating bacterial infections. The compounds adversely affect protein expression and have an antibacterial effect. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is macrolide antibiotic, aminoglycoside, lincosamide, oxazolidinone, streptogramin, tetracycline or other compound which binds to bacterial ribosomal RNA and/or one or more proteins involved in ribosomal protein synthesis in the bacterium.
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