CAS: 111490-36-9; Zeniplatin
Zenipaltin具有白金药物的典型特征,包括形成DNA交叉链接的能力,它扰乱了癌症细胞的复制,促进了吸附性.它的行动机制涉及到DNA,导致形成抑制转录和复制过程的内链和交叉链路.该化合物因其溶性和生物利用率比其前身有所改善而有所改进,这可能有助于其治疗潜力.此外,正在研究Zenipaltin对各种类型的肿瘤的有效性,包括抗抗其他白金疗法的肿瘤.进行中的研究旨在更好地了解其药理学,毒性特征和肿瘤环境的总体临床功效.
- 英文名称Zeniplatin
- 中文名称折尼铂
- IUPAC名称Platinum, (2,2-bis(aminomethyl)-1,3-propanediol-N,N')(1,1-cyclobutanedicarboxylato(2-))-, (SP-4-2)-
- 其它别名(Sp-4-2)-[2，2-Bis(Aminc~nethyl)-1，3-Propanediol-N，n，][1，1-Cyclobutanedicarboxylato(2-)-O，o’]Platinum; Zeniplatin; Zeniplatin Usp/ep/bp; Zeniplatinum
- CAS编号111490-36-9
- MFCD编号:MFCD00866466
- FDA UNII编号:40ZQ0A17IT
- 分子式:C11H20N2O6Pt分子量:471.36
- 产品CID: 150702
- 产品分类原料药 → 抗肿瘤药 → 其它抗肿瘤药
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Aamdal S, Bruntsch U, Kerger J, Verweij J, ten Bokkel Huinink W, Wanders J, Rastogi R, Franklin HR, Kaye SB. Zeniplatin in advanced malignant melanoma and renal cancer: phase II studies with unexpected nephrotoxicity. Cancer Chemother Pharmacol. 1997;40(5):439-43. Review. Review.
合成参考文献
参考文献:10.1093/oxfordjournals.annonc.a058026
摘要:Dodion PF, de Valeriola D, Crespeigne N, Kantrowitz JD, Piccart M, Wery F, Kerger J, Egorin MJ, Forrest A, Bachur NR, Alaerts P, Carver A, Rastogi R, Hammershaimb L, Saletan S. Phase I clinical and pharmacokinetic study of zeniplatin, a new platinum complex. Annals of Oncology. 1991 Sep;2(8):589–96. doi: 10.1093/oxfordjournals.annonc.a058026.
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