CAS: 89-21-4; 4-Chloro-2-Nitroanisole

该化合物是一种氯化硝化化合物,其分子式为C7H6ClNO3. 它主要用作有机合成的中间体,特别是在染料,药品和农用化学物的生产中. 活性在阳性环上同时存在氯和硝基替代物会增强其反应性,使其对电益替代和减少反应具有价值. 其晶状固体形式在标准条件下确保稳定性,便利处理和储存. 该化合物的界定明确的化学特性和一贯纯度使它成为工业和研究应用的可靠选择,需要精确的芳香功能化. 由于其潜在的刺激性,应当观察适当的安全措施.

英文名称4-Chloro-2-Nitroanisole
中文名称4-氯-2-硝基苯甲醚
IUPAC名称4-chloro-1-methoxy-2-nitrobenzene
其它别名4-氯-1-甲氧基硝基苯; 4-Chloro-1-Methoxy-2-Nitrobenzene
CAS编号89-21-4
MFCD编号:MFCD00024327
EINECS号:201-887-9
分子式:C7H6ClNO3
分子量:187.58
产品CID: 1913450
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OSAYFGJUEOYRHY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6ClNO3/c1-12-7-3-2-5(8)4-6(7)9(10)11/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明26-36/37/39-37
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

623-12-1 = 89-21-4
反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid Solvents: Water; 30 Min,Rt
标题:Ligand-Free,Palladium-Catalyzed Dihydrogen Generation From Tmds: Dehalogenation Of Aryl Halides On Water
作者:Bhattacharjya,Anish; Klumphu,Piyatida; Lipshutz,Bruce H.
参考文献:Organic Letters 日期:2015 卷标:17(5) 页码:1122-1125]

623-12-1 = 89-21-4 + 123871-57-8
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Anhydride,Nitric Acid
标题:Ipso Nitration In P-Halophenyl Ethers
作者:Clewley,Robin G.; Fischer,Alfred; Henderson,George N.
参考文献:Canadian Journal Of Chemistry 日期:1989 卷标:67(9) 页码:1472-9]

623-12-1 = 89-21-4
反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile
标题:Photochemical Nitration By Tetranitromethane. X. A Possible Addition/elimination Pathway To Trinitromethylaromatic Compounds
作者:Eberson,Lennart; Hartshorn,Michael P.; Svensson,Jan Olof
参考文献:Acta Chemica Scandinavica 日期:1993 卷标:47(9) 页码:925-34]

41513-04-6 = 89-21-4
反应条件:1.1 Reagents: Benzyltrimethylammonium Hydroxide; Rt; 15 Min,Rt
标题:Triton B-Mediated Efficient And Convenient Alkoxylation Of Activated Aryl And Heteroaryl Halides
作者:Meshram,H. M.; Goud,P. Ramesh; Reddy,B. Chennakesava; Kumar,D. Aravind
参考文献:Synthetic Communications 日期:2010 卷标:40(14) 页码:2122-2129]

89-61-2 = 89-21-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide
标题:Synthesis Of Sl-89.0591
作者:Fang,Hao; Xia,Lin; Shen,Wanhua; Li,Minyong; Ni,Peizhou
参考文献:Zhongguo Yaoke Daxue Xuebao 日期:2002 卷标:33(2) 页码:98-100]

= 89-21-4
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride,Sulfuric Acid Catalysts: Sodium Periodate Solvents: Acetonitrile,Water; 3 H,80 °C
标题:Naio4-Mediated Selective Oxidative Halogenation Of Alkenes And Aromatics Using Alkali Metal Halides
作者:Dewkar,Gajanan K.; Narina,Srinivasarao V.; Sudalai,Arumugam
参考文献:Organic Letters 日期:2003 卷标:5(23) 页码:4501-4504

2-硝基苯甲醚置于1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷,N-氯代丁二酰亚胺体系中,用乙腈作为反应溶剂,以99 %的收率获得产物4-氯-2-硝基苯甲醚
参考文献:元素硫介导的芳香卤化
标题:元素硫介导的芳香卤化
摘要:已经开发出一种使用元素硫(s 8)和n-卤代琥珀酰亚胺的组合进行芳族卤化的方法.催化量的元素硫(S 8)与n-溴代琥珀酰亚胺(Nbs)和n-氯代琥珀酰亚胺(Ncs)有效地卤化反应性较低的芳香族化合物,例如酯-,氰基-和硝基取代的苯甲醚衍生物.在没有 S 8的情况下不会发生反应,强调了其在催化活性中的关键作用.该催化体系也适用于1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲的芳香族碘化反应.
DOI:10.1021/acs.Joc.3C02259

海关参考信息

2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2908191000-对氯苯酚
2908999090-其他酚的硝化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2007276042-A1
优先权日:2006-05-26
标题:Preparation and utility of substituted carboxylic acid compounds
发明人：GANT THOMAS G; SARSHAR SEPEHR; WOO SOON HYUNG
权利人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present disclosure is directed to modulators of cyclooxygenase (COX) enzymes and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the medical use of such compounds for the treatment and/or management of the severity and duration of non-specific pain, tension-type pain, headache, migraine, lower back pain, sciatica, dental pain, muscular pain, pain associated with acute soft tissue injuries, bursitis, tendonitis, lumbago, periarthritis, tennis elbow, sprains, strains, muscular problems associated with sports injuries, muscular problems associated with accidents, period pain, primary dysmenorrhoea, acute sore throat pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, any disorder requiring analgesic response, any disorder requiring anti-inflammatory response, any disorder requiring antipyretic response, any conditions mediated by cyclooxygenase, cystic fibrosis, dementia, Alzheimer's disease, and/or conditions mediated by levels of Î²-amyloid are described.

专利号:CN-104744311-B
优先权日:2015-04-20
标题:Synthesis method of bifenazate

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参考文献:10.1007/bf00845688
摘要:Arbuzov YA, Bolesov IG, Zhuze AL, Kolosov MN, Osanova LK, Shemyakin MM. Tetracyclines Communication 33. Synthesis of 8-chloro-5-methoxy-3,10-dioxo-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene [5-chloro-1,3,4,4a,9a,10-hexahydro-8-methoxy-2,9-anthracenedione]. Russian Chemical Bulletin. 1965 May;14(5):786–9. doi: 10.1007/bf00845688.